(64031) ESPACE EMPLOI DU CHRU DE TOURS Notre service recrute un biologiste pour son activité de génétique moléculaire à partir de septembre 2025. Présentation de la structure et de l'équipe Le service de Génétique regroupe sur un même site les activités de génétique clinique et biologique (chromosomique et moléculaire) pré et postnatales centrées notamment sur les anomalies du développement et les troubles du neurodéveloppement. Il est constitué d'une équipe comprenant actuellement : -En génétique biologique : 3 PH, 1 MCU-PH, 4 ingénieurs, 9 techniciens -En génétique clinique : 2 cliniciennes, 2 oncogénéticiens, 1 chef de clinique, 3 conseillères en génétique, 1 psychologue -3 internes. La présence sur le même site des cliniciens et biologistes permet une forte interaction clinico-biologique. De plus, le service est très impliqué dans le réseau de génétique des Hôpitaux Universitaires du Grand Ouest (HUGO) et dans la Fédération Hospitalo-Universitaire GenOMedS. Le service travaille également en lien étroit avec l'équipe de recherche « Génomique et physiopathologie des troubles du neurodéveloppement et des maladies du motoneurone » de l'UMR INSERM U1253 iBrain. Les activités du laboratoire sont les suivantes : plateforme de séquençage haut débit (exomes, RNA-Seq), plateforme de génétique fonctionnelle, plateforme d'analyse chromosomique conventionnelle (MetaSystems), plateformes d'analyse chromosomique sur puces à ADN, plateforme de diagnostic prénatal non invasif. L'activité d'interprétation de génomes est réalisée via la plateforme SeqOIA. Nous vous invitons à télécharger la fiche de poste afin de préparer au mieux votre entretien. Nous sommes impatients de vous accueillir au sein de notre établissement dédié à la santé et au bien-être. Rejoignez-nous dans notre engagement envers l'excellence des soins ! Description du profil recherché: -Participation à l'activité du laboratoire dans le cadre des réseaux nationaux : diagnostic pré et postnatal de maladies génétiques appartenant principalement à l'axe neuromusculaire et neurodéveloppemental mais aussi d'autres affections (mucoviscidose, hémophilie A.) -Interprétation des données de séquençage haut débit d'exomes pour le diagnostic postnatal des troubles du neurodéveloppement et pour des situations d'urgences néonatales et anténatales. -Interprétation des données de séquençage de génomes sur la plateforme SeqOIA -Participation au développement de nouvelles technologies pour le diagnostic des troubles du neurodéveloppement (RNA-Seq) -Formation et encadrement du personnel technique, des stagiaires, des étudiants et des internes du DES de Génétique et de Biologie -Participation à la démarche qualité et à l'accréditation du secteur. -Participation aux réunions multidisciplinaires du service, du CPDPN et à la RICB SeqOIA -Possibilité de valider des analyses de cytogénétique conventionnelle (caryotype, FISH) ou moléculaire (ACPA) en fonction du profil du candidat Horaires : Horaires variables Période de la journée : Jour