Descriptif du poste:\n\nTu disposes d'une expérience minimum de 8 ans en affaires réglementaires et tu maîtrises les dossiers CTD/eCTD de bout en bout ? Rejoins l'aventure B'RIGHT !\n\nCe que tu feras :\n* Coordonner des projets réglementaires multi-clients et multi-pays\n* Préparer et soumettre les dossiers d'enregistrement (Module 1, AMM, variations)\n* Gérer les soumissions dans différents pays (Europe, MENA, Afrique.)\n* Être l'interlocuteur(trice) clé avec les Autorités Compétentes (ANSM, EMA, agences locales)\n \n \n\nProfil recherché:\n\n* Bac+5 Pharmacie ou Sciences du vivant\n* 8 ans min. en affaires réglementaires (industrie ou conseil)\n* Anglais professionnel indispensable\n* Maîtrise du eCTD, du Module1, des procédures européennes et des soumissions internationales\n* Compétence en gestion de projets.\nCe qu'on offre :\n* CDI - Île-de-France (hybride)\n* Des projets stimulants et variés dans un cabinet en pleine croissance\n* De l'autonomie, de vraies responsabilités, une équipe experte