Descriptif du poste:\n\nPharmélis , cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 20 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, dans le recrutement de son Responsable Assurance Qualité Inspection H/F en CDI .\nRattaché(e) au Responsable AQ Système et Opérations, vous pilotez le programme de préparation aux inspections réglementaires du site et coordonnez les actions visant à garantir un haut niveau de conformité aux exigences des autorités de santé internationales (ANSM, FDA, EMA, PMDA...).\nVéritable chef d'orchestre des activités de Compliance et d'Inspection Readiness, vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Production, Validation et Services Support afin d'accompagner durablement la performance qualité du site.\nVos principales missions :\n* Définir et piloter le programme Inspection Readiness du site,\n* Construire et assurer le suivi du plan global d'actions correctives et préventives (CAPA Readiness Plan),\n* Identifier et prioriser les sujets critiques liés notamment aux procédés aseptiques, à la Data Integrity, à la maintenance et aux systèmes qualité,\n* Responsable de l'équipe Projet Inspection Readiness,\n* Animer les comités de pilotage et assurer le reporting auprès des parties prenantes,\n* Coordonner les interfaces entre Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Production, Validation et Services Support,\n* Assurer le suivi des écarts, des plans d'actions et des indicateurs de performance,\n* Préparer les équipes aux inspections réglementaires à travers des actions de formation, de coaching et d'accompagnement terrain,\n* Participer à l'amélioration continue des pratiques qualité et des normes de conformité du site,\n* Contribuer au renforcement de la culture qualité et conformité au sein de l'organisation.\n\nProfil recherché:\n\n* Formation supérieure scientifique (Pharmacien, Ingénieur ou équivalent Bac +5)\n* Expérience de minimum 8 ans en industrie pharmaceutique en environnement stérile\n* Expérience significative de préparation et d'accompagnement d'inspections réglementaires (FDA, EMA, ANSM...)\n* Expertise reconnue des GMP, de l'Annexe 1, des procédés aseptiques et de la Data Integrity\n* Expérience en management d'équipe et en pilotage de projets transverses complexes\n* Anglais professionnel courant\nLeadership, capacité d'influence, sens de l'organisation, esprit d'analyse, rigueur et aptitude à fédérer des équipes pluridisciplinaires dans un environnement exigeant et fortement réglementé.