Description du poste : Manpower COMPIEGNE MOS PHARMATIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Assistant qualité en production (H/F) Rattaché(e) au Responsable Qualité Production, vous assurez le contrôle documentaire des dossiers de fabrication et de conditionnement afin de garantir leur conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) avant leur libération Réaliser la revue documentaire des dossiers de lots de fabrication et de conditionnement Impression des étiquettes Vérifier la conformité des données renseignées par les équipes de production Identifier, analyser et suivre les écarts, anomalies et déviations Assurer le suivi des corrections nécessaires auprès des services concernés Veiller au respect des procédures qualité internes et des exigences réglementaires pharmaceutiques Participer aux investigations qualité et à la mise en place d'actions correctives Contribuer à l'amélioration continue des processus documentaires et qualité. Horaires de journée variables Rigueur, sens de l'organisation et capacité d'analyse Bon relationnel et aptitude à travailler en interface avec plusieurs services Maîtrise des outils informatiques et de la gestion documentaire. Nous vous offrons Un poste en CDI au sein d'une industrie pharmaceutique reconnue Un environnement dynamique et fortement orienté qualité Un accompagnement et des formations aux exigences réglementaires du secteur Des perspectives d'évolution au sein des équipes Qualité. Vous souhaitez contribuer à la qualité et à la sécurité des produits pharmaceutiques Rejoignez-nous et participez activement à la garantie de conformité des produits destinés aux patients. Poste basé à Estrées-Saint-Denis (60) - CDI à pourvoir dès que possible. Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap