Descriptif du poste: Dans le cadre de qualifications d'équipements et de logiciels de laboratoire nous cherchons un(e) chargé de qualification et validation SI, vos missions principales sont : - Assurer le support qualification/validation au laboratoire dans le cadre des qualifications d'équipements et logiciels (nouveaux ou migration vers Windows 11). - Gérer les URS (User Requirements Specifications) et les analyses de risques. - Revoir et approuver les protocoles et rapports de qualification (FAT, SAT, QD, QI, QO, QP, VP). - Garantir le respect des cGMP, BPF et 21 CFR Part 11. - Assurer la gestion de la qualité et le respect des réglementations pharmaceutiques (BPF, ICH, EMA/FDA). - Participer à l'analyse des risques, à la prise de décision et être force de proposition. - Travailler en étroite collaboration avec les équipes projet et laboratoire. Profil recherché: Diplômé(e) d'un Master 2 ou d'une école d'ingénieur en sciences, vous justifiez de minimum 2 ans d'expérience en qualification/validation des systèmes informatisés, idéalement en environnement pharmaceutique. Vous avez une bonne connaissance des équipements de laboratoire, de la réglementation (BPF, ICH, EMA/FDA) et faites preuve d'analyse, de synthèse et d'un excellent sens du travail en équipe.