Descriptif du poste:\n\nVotre rôle\nRattaché(e) au Pôle Chimie Analytique, vous assurez la coordination opérationnelle des activités de Contrôle Qualité.\nVous organisez l'activité quotidienne du laboratoire, coordonnez les travaux de deux Techniciens Contrôle Qualité et veillez au respect des priorités, des délais et des exigences qualité.\nEn lien étroit avec le Responsable Chimie Analytique, l'Assurance Qualité et les équipes de production, vous contribuez à la fiabilité des résultats analytiques et participez à l'amélioration continue des pratiques du laboratoire.\n \nVos missions principales\nCoordination des activités Contrôle Qualité\n* Planifier les activités de contrôle qualité en fonction des besoins de production, des études de stabilité et des prestations analytiques externes.\n* Coordonner les activités quotidiennes des Techniciens Contrôle Qualité et répartir la charge de travail selon les priorités opérationnelles.\n* Superviser la réalisation des analyses de routine.\n* Assurer l'intégration, la formation au poste et le maintien des habilitations des Techniciens Contrôle Qualité.\n* Participer aux opérations de contrôle qualité en fonction des besoins de l'activité.\n* Qualité analytique\n* Revoir les données analytiques et participer à l'émission des certificats d'analyse.\n* Participer aux investigations analytiques dans le cadre des évènements qualité (OOS, déviations, Change Control).\n* Participer au transfert et à l'implémentation des méthodes analytiques.\n* Rédiger ou mettre à jour la documentation du laboratoire (procédures, modes opératoires, dossiers analytiques.).\nLaboratoire & amélioration continue\n* Participer à la gestion du laboratoire et de ses équipements analytiques.\n* Assurer l'interface opérationnelle avec les services internes et les prestataires externes.\n* Contribuer à l'amélioration continue des pratiques et de l'organisation du laboratoire.\n* Assurer le back-up du Responsable Chimie Analytique lorsque nécessaire.\n \nCe que nous vous offrons\n* Un laboratoire analytique à la pointe, doté d'un parc d'équipements particulièrement riche et diversifié (plusieurs chaînes HPLC et LC-MS, GC, ICP-OES, RMN, UV-Visible, Karl Fischer, IR, absorption atomique.), offrant un environnement technique stimulant auquel vous contribuerez activement.\n* Des projets à fort enjeu médical dans un environnement scientifique exigeant et stimulant.\n* Une équipe à taille humaine, engagée, passionnée, rigoureuse et bienveillante.\n* Un cadre de travail privilégié, entre montagne et innovation, au cœur de la vallée technologique grenobloise.\n \nConditions et organisation\nCDI - Statut Agent de maîtrise\nForfait jour - 215j annuels\nRémunération : 34 à 38K€ bruts annuels + avantages\nAvantages : \nTitres restaurant\nMutuelle et prévoyance prises en charge à 100 % par l'entreprise\nPlan Épargne Interentreprises (PEI) avec abondement\nAide financière garde d'enfant (-6 ans)\nAccord d'intéressement\n\nProfil recherché:\n\nVotre profil\n* Formation Bac+2 à Bac+5 en chimie, chimie analytique ou biochimie ou expérience équivalente.\n* Vous justifiez d'une expérience significative en contrôle qualité analytique, idéalement acquise dans un environnement GMP/pharmaceutique.\nNous serons particulièrement attentifs aux candidatures disposant également d'une expérience en contrôle qualité microbiologique. Cette double compétence constituera un véritable atout pour accompagner le développement du laboratoire.\n \nCompétences recherchées\n* Solides connaissances en contrôle qualité analytique.\n* Une expérience en contrôle qualité microbiologique (analyses microbiologiques, suivi environnemental, interprétation des résultats.) constituera un véritable avantage.\n* Organisation et gestion des priorités.\n* Capacité à coordonner une activité et à accompagner une équipe au quotidien.\n* Rigueur scientifique et documentaire.\n* Esprit d'analyse et capacité d'investigation.\n* Aisance relationnelle et travail en équipe.\n* Anglais professionnel.