Participation à un projet d?industrialisation sur un nouveau site de production en construction. Le consultant interviendra sur la qualification d?équipements (prod & labo ), dans le cadre des préparatifs avant mise en service. Objectifs : * Participer à la qualification / validation des équipements (production + labo) * Assurer le respect des exigences réglementaires pharma * Collaborer avec les équipes projet sur site Localisation : Chartres + 1 jour de remote Démarrage : Fin avril Durée : 12mois renouvelable Profil candidat: * Qualification et validation d?équipements de production ET de laboratoire * Expérience avérée en microbiologie (côté laboratoire) * Solide connaissance des exigences qualité et des pratiques GMP * Rigueur, autonomie, capacité à travailler dans un environnement exigeant