QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Développement * Définir et proposer pour validation les stratégies clinico-réglementaires et labelling des produits qui lui sont confiés. Assurer la conduite des activités réglementaires qui en découlent * Définir, au sein d'une équipe pluridisciplinaire, la stratégie i) de désignation orpheline (ODD), ii) de développement pédiatrique iii) d'éligibilité du produit aux procédures accélérant le développement ou l'enregistrement d'un produit * Établir le profil produit cible (TPP) en lien avec les différentes fonctions * Assister le chef de projet clinique à l'obtention des autorisations d'études cliniques en i) coordonnant la rédaction de l'IMPD ii) participant à l'élaboration des protocoles d'étude iii) participant à la revue de la brochure investigateur iv) représentant la fonction réglementaire pour la sélection des CRO v) assurant la compliance réglementaire de la conduite des études (obtention de leur autorisation et des amendements) * Définir et proposer les sujets de consultation avec les Autorités de santé (avis scientifiques) concernant les expertises non cliniques et/ou cliniques. Préparer les supports de consultation et organiser les réunions avec les autorités Enregistrement / Lifecycle management * Coordonner la préparation des dossiers de demande d'AMM (initiales et variations/LCM) pour les parties suivantes : Module 2 (non clinique et clinique), Module 4 (non clinique), Module 5 (clinique) et Module 1 (administratif), et suivre les procédures d'enregistrement, et la gestion des RAQ. Préparer et suivre les engagements non-cliniques et cliniques * Préparer et suivre les demandes de renouvellement d'AMM pour la région EMA/EEA et apporter le cas échéant le soutien clinico- réglementaire pour la région internationale * Participer à la rédaction des notes d'intérêts thérapeutiques * Participer à la rédaction des sections réglementaires des documents de Pharmacovigilance (DSUR, PSUR, PV Master File, Plan de Gestion des Risques, ...) QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Bac + 5 dans une formation scientifique et/ou qualité ou Docteur en Pharmacie Ou Master Affaires Réglementaires. Vous justifiez d'au moins 1 ans d'expérience en Affaires Règlementaires QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDI QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport