Descriptif du poste:\n\nJe suis Olivier, Chef de Groupe Qualité, et je crée un nouveau poste de Chargé de validation analytique et amélioration continue CQ (H/F) pour renforcer notre équipe et accompagner notre croissance. En nous rejoignant, vous jouerez un rôle clé dans la maitrise et l'amélioration continue des activités de contrôle qualité.\nA ce titre, vous aurez pour missions :\n1. Validation & amélioration des méthodes d'analyses du laboratoire\n* Développer, optimiser et valider les méthodes d'analyse des matières premières, produits intermédiaires et produits finis\n* Assurer une veille technique et réglementaire sur les méthodes analytiques et les équipements\n* Proposer et mettre en oeuvre les évolutions nécessaires à l'amélioration des performances du laboratoire\n2. Equipements & Qualifications\n* Participer à l'acquisition de nouveaux équipements\n* Piloter leur qualification et leur mise en service\n* Rédiger, réviser et améliorer les procédures et documents qualité associés\n3. Contrôle Qualité\n* Contribuer aux investigations liées aux contrôles qualité\n* Analyser les anomalies et participer à leur résolution\n* Définir les actions correctives et préventives en vue d'empêcher leur récurrence\n* Adapter les procédures du laboratoire pour améliorer les pratiques et la productivité\n* Prendre part aux projets de digitalisation du contrôle qualité\n4. Management opérationnel\n* Coordonner les activités de validation avec les techniciens en cohérence avec les priorités du laboratoire\n* Contribuer à la montée en compétence des équipes par la formation\nResponsabilités complémentaires\nAprès formation & habilitation, vous pourrez :\n* Participer aux contrôles qualité de routine\n* Effectuer la libération des lots\n* Habiliter le personnel de production aux activités de fabrication\n* Intégrer le système des Ingénieurs de Garde PREVOR\n\nProfil recherché:\n\nFormation :\n* Diplôme d'Ingénieur, Pharmacien ou Master scientifique\n* Spécialisation en chimie, chimie analytique, sciences et techniques de laboratoire ou industrie pharmaceutique\nCompétences techniques\nVous disposez idéalement de connaissances ou d'une première expérience dans :\n* La chimie analytique\n* Le développement et la validation de méthodes d'analyses\n* La qualification d'équipements de laboratoire\n* Les environnements réglementés (ISO 17025, BPF, industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, analyse des eaux...)\n* Les outils et pratiques du contrôle qualité\nCompétences professionnelles\nVous êtes capable de :\n* Analyser et synthétiser des données scientifiques et techniques pour comprendre des phénomènes physico-chimiques\n* Réfléchir pour concevoir des solutions et les mettre en oeuvre\n* Manipuler en laboratoire pour optimiser et valider des méthodes d'analyses\nQualités personnelles\nNous recherchons une personne :\n* Rigoureuse et organisée\n* Intègre et fiable\n* Curieuse et ouverte d'esprit avec l'envie d'apprendre\n* Sachant travailler en équipe\n* Persévérante et impliquée\nLangues\n* Français courant indispensable\n* Anglais professionnel écrit et technique requis\n* L'allemand ou l'espagnol seraient appréciés\nPourquoi rejoindre PREVOR ?\n* Une entreprise innovante à dimension internationale\n* Des projets scientifiques et techniques à forte valeur ajoutée\n* Un environnement stimulant favorisant l'autonomie et la prise d'initiative\n* Une culture d'amélioration continue et de développement des compétences\n* De réelles perspectives d'évolution vers des fonctions de management ou d'expertise qualité\nPerspectives d'évolution :\n* Responsable Validation / Qualification\n* Responsable contrôle qualité\n* Responsable Qualité\nRejoignez une entreprise où la science, la technique et l'innovation contribuent chaque jour à la protection des personnes et de l'environnement.