POSTE : Chargé Coordination et Pilotage des Audits et Remédiations de la Ddsi H/F DESCRIPTION : L'activité de réception d'audits et d'inspections est en forte croissance, accompagnant celle du Groupe Servier, notamment en raison des nouvelles molécules mises sur le marché. Afin de répondre à cette augmentation, le poste de Coordinateur(trice) et pilotage des audits et remédiations de la DDSI a été créé. Le/la Coordinateur(trice) gérera la réception d'audits et d'inspections, suivra l'activité du centre de services de l'équipe sur ce domaine, sera en charge de l'amélioration continue de l'activité et de la communication intra et extra DDSI du pôle. Le/la Coordinateur(trice) sera en relation avec toutes les parties prenantes Métiers en France et à l'international, en particulier les Assurances Qualité R&D, Pharmacovigilance et Industrie, ainsi que les interlocuteurs IT locaux. Missions Réception et gestion des demandes de participation de la DDSI aux audits et inspections, que ce soit en support des Métiers ou en tant qu'audité principal Coordination des activités de préparation pour les audits et inspections, en suivant le processus standard de la DDSI Participation active aux interviews d'audits et inspections, en support des Métiers ou en tant que DDSI auditée Supervision des activités de suivi des remédiations des observations issues des audits et inspections de la DDSI Gestion et communication des KPI de l'activité, ainsi que de l'amélioration continue du processus et de la communication avec les équipes DDSI, les équipes IT et les acteurs Métiers du Groupe Formation : Bac +5 en informatique ou en QSE avec une spécialisation en gestion des risques. Vous justifiez d'au moins 2 années d'expérience dans le domaine IT pharmaceutique ou vous êtes titulaire d'un Bac +2/+3 et justifiez d'au moins 4 années d'expérience dans ce même domaine. Compétences TECHNIQUES Indispensables : - Vous pratiquez couramment le français et l'anglais (à l'oral et à l'écrit) - Vous avez de bonnes connaissances : - Informatique de gestion - Management de la qualité - Cybersécurité Serait un plus : - Système de management des risques (ISO 31000) - Bonne connaissance des référentiels qualité et réglementaires Métiers du domaine pharmaceutique (GxP, validation des systèmes informatisés, GAMP) - Expériences réussies en environnement informatique pharmaceutique, santé, cosmétique ou équivalent MANAGERIALES - Pilotage d'un centre de services - Gestion des parties prenantes - Influence PERSONNELLES - Méthodique, structuré(e), pro-actif et orienté(e) résultats - Capacité d'écoute et de communication - Capacité de travailler en équipe - Aptitude à détecter et recueillir les exigences et les difficultés des parties prenantes Nous sommes engagés pour l'égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l'expérience qu'à l'envie de s'engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer. PROFIL :