Descriptif du poste:\n\nMissions : \n* Contrôler et valider la réglementation des supports promotionnels, institutionnels et de formation en lien avec le Marketing, l'Information Médicale et les Affaires Réglementaires.\n* \nPiloter les procédures d'enregistrement et de soumission auprès des autorités compétentes pour les nouveaux produits et les gammes existantes.\n* \nGérer le ciclo de vie réglementaire des dossiers (variations, renouvellements).\n* \nAssurer un focus particulier sur le suivi et la mise sur le marché rapide de nos médicaments prioritaires.\n* \nAssurer la conformité réglementaire et scientifique du contrôle de la publicité et des documents promotionnels, dans le respect de la charte de la communication publicitaire.\n\nProfil recherché:\n\nProfil : \n \n* \nFormation : Docteur en Pharmacie (idéalement avec une spécialisation en Affaires Réglementaires) ou formation scientifique supérieure (Bac +5) équivalente.\n* \nUne expérience significative en Affaires Réglementaires, idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique ou le secteur des dispositifs médicaux (DM).\n* \nExpérience en validation de supports publicitaires\n* \nAvoir un bon niveau d'anglais écrit (anglais médical)\n* \nRigueur, implication et autonomie.\n