Descriptif du poste: Rattaché(e) à la responsable assurance qualité système, vous intégrerez une équipe composée de trois personnes, et vous serez amené(e) à interagir avec différents services et entités du groupe sur nos 3 sites français (Reims, Paris et le site de Le Haillan). Des déplacements très ponctuels pourraient être envisagés. Vos Missions principales seront : * Participer à la gestion documentaire * Participer à la gestion charge control (gestion, support et suivi) * Participer à la qualification (équipements, logiciel, locaux) : support et/ou rédaction des documents et/ou revue des documents * Participation à la gestion de sous-traitants / fournisseurs (gestion, suivi des CAPA plan, amélioration du process et mise en place de KPI) * Participation à la gestion des analyses de risques * Participation à la gestion des déviations et des réclamations * Participation à l'amélioration continue du service Vos Missions secondaires : Vous serez amené (e) à travailler sur d'autres sujets d'assurance qualité système en fonction de la charge de la mission principale et pour participer à l'activité quotidienne du service. Profil recherché: Profil recherché : De formation bac+ 3 à +5 dans le domaine de la qualité dans l'industrie pharmaceutique. Vous êtes organisé(e), force de proposition et faites preuve de rigueur, vous avez un bon sens du relationnel vous permettant de collaborer efficacement avec différents interlocuteurs. Une connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et des Bonnes Pratiques de Distribution, ISO seraient des atouts au bon accomplissement de vos missions. Cette description vous ressemble ? Alors postulez pour rejoindre l'équipe Creapharm Clinical Supplies !