POSTE : Project Lead - Clinical Data Management - Paris France F - m H/F DESCRIPTION : Créé en France en 1988, Astek est un acteur mondial de l'ingénierie et du conseil en technologies. Fort de son expertise dans de nombreux secteurs industriels et tertiaires, Astek accompagne ses clients internationaux dans le déploiement intelligent de leurs produits et de leurs services, et dans la mise en oeuvre de leur transformation digitale. Depuis sa création, le Groupe a fondé son développement sur une forte culture d'entrepreneuriat et d'innovation, et sur l'accompagnement et la montée en compétence de ses 10.000 collaborateurs qui s'engagent chaque jour à promouvoir la complémentarité entre les technologies numériques et l'ingénierie des systèmes complexes. Rejoignez un Groupe en fort développement en France et à travers le monde avec un chiffre d'affaires de 705 M€ en 2024. Tous les détails sur le Groupe sur le site https://astek.net. Et vous pouvez aussi nous suivre sur notre blog : https://blog.groupeastek.com. Astek est engagée en faveur de l'emploi de personnes en situation de handicap. What we will accomplish together : Alsinova, a subsidiary of the Astek Group, is a consulting firm specialized in Life Sciences. We partner with key players in the pharmaceutical, biotech, and medtech sectors to support their R&D and operational activities across the entire product lifecycle. Our expertise spans clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, data science, and quality, with a focus on complex, high-value projects. As part of our ongoing collaborations, we are looking for an experienced Project Lead in Clinical Data Management to support one of our long-term clients in the healthcare industry. Our experience Rejoindre Astek, c'est choisir : - Un accélérateur d'expérience, où chaque mission est une opportunité de progresser - Un accès à une multitude de projets techniquement passionnants pour nos clients comme en interne - Un accompagnement de proximité individualisé pour un parcours professionnel sur mesure - Un apprentissage continu, grâce à notre Académie de formation interne - Un environnement de travail convivial et inclusif, soutenu par des pratiques RH certifiées #TopEmployer2025 Let's move forward. #LI-KM1 - Excellent project coordination skills, ability to manage multiple priorities, anticipate challenges, and ensure delivery as per planning - High attention to detail, rigorous, autonomous, and quality-focused - Strong written and verbal communication skills Your mission (should you decide to accept IT) : The consultant will BE responsible for overseeing Data Management activities across two clinical studies (any phase) in oncology or cardiology. Consultant Your daily activities will BE : - Oversight and coordination of data management activities performed by external CROs - Ensure high-quality deliverables and adherence to study timelines - Authoring and reviewing data management documentation - Participation in clinical study team meetings and follow-up discussions - Monitor progress and proactively address potential data issues 5 to 10 years You : - Minimum 5 years of experience in clinical data management - Strong knowledge of applicable clinical research regulations, Good Clinical Practices (GCP), ICH guidelines, and data management standards - Practical experience with CDISC/SDTM data standards - Fluent in English (working language) We base our relationships on : - Respect for employees and clients, and their aspirations, - Personalized support for employees and clients, - Regular career management, - Transparent communication, - Constant responsiveness, availability, and attentiveness. Full-time jobHybrid PROFIL :