Le CabRH, cabinet de recrutement et dapproche directe, accompagne un laboratoire pharmaceutique en plein développement dans le recrutement dun(e) : Référent(e) Affaires Réglementaires Industrie Pharmaceutique, CDI Proche de Gaillon (27) Ce que vous ferez : En lien direct avec les équipes qualité, développement et production, vous assurez la coordination réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie. Vos principales responsabilités : * Piloter la constitution, la soumission et le suivi des dossiers réglementaires (AMM, variations, renouvellements). * Apporter une expertise réglementaire aux projets de développement et doptimisation produits. * Assurer les échanges avec les autorités compétentes (nationales et européennes). * Veiller à la conformité des documents techniques, notices et éléments détiquetage. * Participer à la mise à jour des procédures internes et à la veille réglementaire. Votre profil : * Bac +5 scientifique (Pharmacien, Ingénieur, Master), complété par une formation en affaires réglementaires ou technico-réglementaire. * Expérience dau moins 3 ans dans les affaires réglementaires pharmaceutiques. * Bonne maîtrise des réglementations européennes (DCP, MRP, CP). * Autonomie, rigueur et bon relationnel. * Anglais professionnel indispensable. Intéressé(e) ? Ce poste vous offre lopportunité de valoriser votre expertise réglementaire dans un contexte à la fois technique et stratégique.