Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Responsable des Affaires Réglementaires multi-produits (OTC). Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle, dans un environnement diversifié et dynamique - Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Au sein des Affaires Réglementaires, vous assurerez les missions suivantes : - Management et encadrement d'équipe. - Définition et validation de la stratégie réglementaire pour le marché français. - Validation des axes de communication dans le respect de la réglementation applicable à la publicité. - Assurer une surveillance continue des évolutions de la réglementation française et européenne et proposer des plans d'action adaptés. - Mise en place et amélioration des processus et procédures internes liés à l'activité réglementaire. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : - Démarrage Asap - Île-de-France (92) - 2 jours de télétravail possible par semaine Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Formation scientifique, complétée par une spécialisation en affaires réglementaires. - + 4 ans d'expérience en affaires réglementaires (cosmétiques, compléments alimentaires et dispositifs médicaux notamment). - Maîtrise des outils informatiques et des bases de données réglementaires. - Anglais courant, écrit et oral.