Descriptif du poste: En nous rejoignant, vous rejoindrez une équipe d'ingénieurs de la division pour Life Sciences Capgemini Engineering en Ile de France. Dans ce cadre vous interviendrez au sein de votre équipe afin d'accompagner l'un de nos clients, acteur majeur dans le secteur Pharmaceutique, en intervenant dans un environnement industriel. Les missions : ❖Préparer et mettre en place la documentation de Validation du projet ainsi que de définir et mettre en place toutes les activités de Validation ❖Être le représentant Qualification/Validation du projet, avec le support du Validation Supervisor pour développer les plans de Validation : définir l'approche et la méthodologie de Validation ❖Fournir une expérience de Q/V pour le développement du projet et participer à la définition et l'écriture des FS et DS ainsi que de préparer et mettre en place les protocoles COM, IQ, OQ, PQ ❖Organiser et coordonner les activités de Validation (COM, IQ, OQ, PQ) avec les différents départements impliqués, analyser et interpréter les résultats des tests et mettre à jour le système de document QV ❖Assurer le traitement des déviations et mettre en place les actions correctives (CAPA) et dans un dernier temps préparer l'intégration des Periodic Reviews (PR) Profil recherché: Vous avez un diplôme d'ingénieur ou Universitaire de niveau BAC+5 avec une spécialité dans l'Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel et vous justifiez d'une expérience dans le secteur industriel. ❖Vous avez des connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ ❖Vous avez la maîtrise des document QV ❖Vous avez une pratique opérationnelle de l'anglais.