Descriptif du poste: Dans le cadre de son activité "Monitoring Environnemental Critique", NetCeler a mis au point le logiciel IVTracer qui fournit aux industriels (fabricants vaccins et médicaments) des outils de suivi des conditions de fabrication et conservation des produits pharmaceutiques : * Surveillance des salles blanches * Surveillance des laboratoires * Surveillance des équipements critiques  Portés par une équipe avec des valeurs humaines fortes, nous œuvrons au quotidien - dans la bonne humeur avant tout - aux côtés de grands noms de l'industrie pharmaceutique en France et à l'international. Nous partageons le projet commun de devenir le leader européen du monitoring environnemental dans les salles propres. Dans ce contexte, nous recrutons un(e) chef de projet pour accompagner le déploiement de notre logiciel chez nos clients, dans le cadre d'une création de poste dans le service Opérations. Votre travail est dirigé par le responsable de l'activité Opérations et piloté par les Responsables d'Affaires. Vous disposez cependant d'une autonomie certaine et êtes en contact étroit à la fois avec l'équipe technique, les responsables fonctionnels et les clients. Les missions principales : * Vous aurez en charge la conduite de déploiements importants du produit IVTracer réalisant la surveillance des environnements de production GMP/BPF auprès de clients renommés de l'industrie pharmaceutique en France et en Europe.  * Vous assumerez la responsabilité de ces projets et serez amené(e) à réaliser ou superviser les tâches correspondantes : réunions chez les clients, études et spécifications, gestion des risques, gestion Qualité/Coût/Délai, documentation, tests, installation sur site, mise en service.  * Vous travaillerez en relation directe avec des grands comptes et serez amené(e) à vous déplacer régulièrement (entre 1 et 2 semaines par mois en moyenne) en France et en Europe Profil recherché: Les missions principales : * Vous aurez en charge la conduite de déploiements importants du produit IVTracer réalisant la surveillance des environnements de production GMP/BPF auprès de clients renommés de l'industrie pharmaceutique en France et en Europe.  * Vous assumerez la responsabilité de ces projets et serez amené(e) à réaliser ou superviser les tâches correspondantes : réunions chez les clients, études et spécifications, gestion des risques, gestion Qualité/Coût/Délai, documentation, tests, installation sur site, mise en service.  * Vous travaillerez en relation directe avec des grands comptes et serez amené(e) à vous déplacer régulièrement (entre 1 et 2 semaines par mois en moyenne) en France et en Europe