Descriptif du poste:\n\nActivités principales\n- Analyser les déclarations de risque de rupture ou de ruptures de stock de médicaments d'intérêt thérapeutique majeur (MITM) pour évaluer la criticité de la situation.\n- Evaluer le risque pour la santé du patient et pour la santé publique, en coordination avec les autres directions de l'ANSM.\n- Prioriser les déclarations en fonction de leur criticité et du risque pour le patient.\n- Analyser les Plans de Gestion des Pénuries et les états annuels élaborés par les laboratoires.\n- Vérifier la pertinence, compléter et corriger si besoin les solutions proposées par le laboratoire pharmaceutique. Elaborer un plan d'actions adapté à la situation pour prévenir ou pallier la rupture et s'assurer de sa mise en oeuvre\n- Veiller en fonction de la situation à l'information et à l'implication des parties prenantes (professionnels de santé et patients) en lien avec les Directions médicales médicaments concernées.\n- Assurer la traçabilité des évaluations et des mesures prises dans la base de données des ruptures de stock de MITM\n- Maintenir à jour les informations sur la disponibilité des MITM sur le site Internet de l'ANSM.\n- Elaborer des documents de synthèse pour les instances de l'ANSM.\n- Répondre ou apporter les éléments de réponse à toute demande interne ou externe sur des difficultés d'approvisionnement en MITM (ministère de la santé et de la prévention, saisines de professionnels de santé, de patients ou de leurs représentants, questions de parlementaires, presse, etc.).\n- Participer aux réunions de coordination organisées par le CASAR sur les situations à risque élevé.\n- Préparer et participer aux suites administratives (rappel à la loi, sanction financière) à l'encontre d'opérateurs défaillants prononcées dans le cadre de la gestion d'une situation de tension ou de rupture de stock.\nActivités secondaires\n- Participer aux bilans annuels d'activité.\n- Participer à l'élaboration des textes réglementaires et recommandations relatifs aux ruptures de stock.\n- Participer aux audits.\n- Participer aux activités de formation à l'extérieur de l'ANSM.\n- Suivre la veille réglementaire.\n- Contribuer à l'évolution des procédures et des outils.\n- Accompagner des inspections de laboratoires exploitants.\n- Supporter le projet de développement des outils de gestion et de prévention des risques de rupture.\n\nProfil recherché:\n\nBac + 5 / Master 2 ou équivalent dans le domaine médical, pharmaceutique, ou scientifique\nAppétence pour le domaine de la sécurité sanitaire.\nUne expérience dans le domaine de la santé et des connaissances en affaires réglementaires seraient un plus.\n- Esprit d'analyse et de synthèse\n- Aptitudes rédactionnelles\n- Excellente maîtrise d'Excel, bonne maîtrise de Word et Power point\n- Anglais écrit et parlé\n- Compétences relationnelles : esprit d'équipe et sens de la communication \n- Disponibilité\n- Sens de l'organisation du travail, autonomie\n- Esprit d'initiative et d'entraide