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Ingénieur Qualification Validation H/F 30 - Gard
Offre n° 6203448
Ingénieur Qualification Validation H/F
30 - Gard
Actualisé le 22 octobre 2024
POSTE : Ingénieur Qualification Validation H/F DESCRIPTION : Vous recherchez une nouvelle opportunité en qualification validation dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ? Vous êtes au bon endroit, nous recherchons justement de nouveaux talents pour rejoindre nos équipes du Sud-Ouest. Premier ambassadeur de la société auprès de nos clients, vous disposez de la responsabilité d'un projet en qualité de consultant(e) en Qualification Validation. Voici un aperçu des missions qui vous seront confiées : · Rédiger les analyses de risques, · Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation, · Rédiger les protocoles de qualification d'équipements : Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances ou validation de procédés, · Réaliser les tests (QI, QO, QP), · Rédiger les rapports de validation. Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge. PROFIL : Vous êtes issu(e) d'une formation Bac +5 Vous avez une bonne connaissance des BPF/GMP Vous disposez d'une première expérience en qualification d'équipements de production et/ou de laboratoire. Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles. Anglais professionnel
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités des sociétés holding
Entreprise
Efor Group
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution. ...
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