Descriptif du poste:\n\nMISSIONS :\n* Revue de dossier de lot de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique,\n* Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client,\n* Création, enregistrement et suivi de CAPAs,\n* Gestion des déviations, NC et des actions de change control,\n* Mise en place et suivi d'indicateurs de performance,\n* Rédaction et la MAJ de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d'enregistrement.),\n* Réalisation d'audits internes,\n* Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections.\n\nProfil recherché:\n\n* Pharmacien diplômé (inscriptible à l'Ordre).\n* Expérience réussie dans un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique de 4 ans minimum.\n* Anglais courant (TOEIC >= 800 points)\n* Capacité rédactionnelle.\n* Savoir communiquer de façon transverse.\n* Etre proactif et réactif.\nCONDITIONS :\n* Poste basé en zone de production\n* Poste cadre forfait jour\n* 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence \n* Restaurant d'entreprise sur place\n* Plan Epargne Entreprise\n* Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied)\n* Avantages CE