Vos missions principales : Réalisation des analyses et des expérimentations (physico-chimiques, biochimiques et/ou biologiques) selon les protocoles établis : - Réaliser les analyses demandées par les collaborateurs et celles planifiées par le plan de contrôle qualité, - Proposer et mettre en œuvre des protocoles d'expériences, - Tenir un cahier d'expériences, rassembler les résultats, les mettre en forme et rendre compte, - Faire l'analyse critique des résultats et rédiger des rapports scientifiques et techniques. Contribution à la conception, au développement et à l'amélioration de méthodes d'analyse : - Réaliser les essais discutés en lien avec la hiérarchie, analyser, exploiter et interpréter les résultats, - Synthétiser ses travaux en rédigeant une étude (contexte, objectif, protocoles, résultats, interprétation, hypothèses, conclusion), - Mettre à jour les documents techniques sur les méthodes d'analyse (modes opératoires), les produits (suivi des mises à jour des FDS) et les procédés (bibliographie et sitographie) en lien avec la hiérarchie, - Suivre les décisions d'innovations du laboratoire ou de l'unité de production et les mettre en œuvre, Participation au bon fonctionnement du laboratoire : - Planifier les analyses demandées chaque semaine, en lien avec la hiérarchie, - Gérer le planning d'utilisation des appareillages, - Vérifier le bon fonctionnement des appareils (exemple : mise à jour des cartes de contrôle), - Réalisation de relevés, de mesures et d'analyses sur les échantillons prélevés, - Effectuer les opérations courantes d'entretien, de maintenance et dépannage (1er niveau) des appareillages, Contribution aux démarches RSE & QHSE. Les modalités génériques : - Statut : non-cadre - Poste basé à Clermont-Ferrand - Type de contrat : CDD dans le cadre d'un remplacement maternité 4 mois - Rattachement hiérarchique : Responsable du Laboratoire - Convention collective : Industries Chimiques et connexes - Temps de travail : 37H45 par semaine - horaires flexibles + RTT - Rémunération selon profil + prime objectif - Mutuelle prise en charge à 50% - Prévoyance prise en charge à 100% Votre profil : - Vous êtes titulaire d'un Bac +2 ou Bac +3 en biologie, biochimie, génie des procédés ou formation équivalente, - Vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience sur une fonction similaire, idéalement en environnement analytique ou contrôle qualité, - Vous maîtrisez les techniques analytiques HPLC et GC ; une expérience en titration, spectrophotométrie, granulométrie ou Karl Fischer serait un atout apprécié, - Vous êtes reconnu-e pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à analyser les résultats avec recul, - Une formation aux risques chimiques ainsi qu'une expérience en environnement ISO 9001 constitueraient des plus.