Au cours de vos missions, vous collaborerez avec une équipe pluridisciplinaire : R&D, Qualité & Affaires Règlementaires, Supply Chain, Production) pour permettre le bon déroulement des projets. MISSIONS : Rattaché(e) au Directeur R&D et Industrialisation, vous serez en charge de : Définir et piloter les stratégies de validation de procédés et/ou de logiciels, tout en rédigeant l'ensemble de la documentation technique associée conformément aux référentiels applicables ; Assurer le bon déroulement des études de validation, et le maintien à jour des dossiers de validation en fonction des projets d'entreprise (liés à des demandes de changement comme des Change Control ou des Design Change) et du plan de validation en vigueur. DESCRIPTION DES FONCTIONS -Elaborer et mettre à jour le Plan Directeur de Validation -Piloter les validations de procédés et logiciels conformément aux plannings, et assurer la coordination des activités de validation -Définir et appliquer les stratégies de validation en respectant les exigences normatives et réglementaires (FAT/SAT, QI/QO/QP) -Rédiger l'ensemble de la documentation technique nécessaire pour justifier de la validation des procédés / logiciels ainsi que le management des risques concernant chaque projet de validation (AMDEC) -Constituer et vérifier la partie Validation des procédés du dossier technique -Planifier et réaliser le suivi des échantillons / tests nécessaires pour réaliser les tests de validation, en interne (production) et en externe (laboratoires d'analyses, sous-traitants) -Proposer des améliorations, des actions correctives et préventives dans le cadre d'investigations -Piloter le traitement des Non-conformités, CAPA, écarts d'audits internes et externes, GAP Analysis et dossiers de Gestion de modifications (Change Control) en rapport avec les procédés validés -Participer à l'amélioration continue, en collaboration avec les différents services de l'entreprise -Participer aux processus de conception/industrialisation des nouveaux produits et/ou modification de produits existants pour analyser l'impact sur la validation des procédés et/ou systèmes informatisés le cas échéant et l'élaboration des protocoles et rapports nécessaires -Participer aux autres activités du service industrialisation en support selon les besoins identifiés COMPETENCES ET APTITUDES REQUISES DIPLOMES -Diplôme d'ingénieur ou Master (Bac +5) cursus scientifique ou médical EXPERIENCE / COMPETENCES : -Connaissances normatives : MDR 2017/745, ISO 13485, 21 CFR Part 820 .820.75, , ISO 11137, ISO 11737, ISO 19227, ANSM BPF Annexe15. -Connaissances des procédés : Nettoyage, Conditionnement stérile, Revêtement Titane et HAP, Stérilisation Gamma et Marquage laser (appréciées). -Organisation, rigueur, autonomie et sens du travail en équipe AUTRES : (ex : langues, logiciels.) -Maîtrise du pack Office (Word, Excel, PowerPoint.) -Maîtrise de l'anglais : écrit et oral.