Descriptif du poste: Vous voulez faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Vous aimez travailler sur des projets de très grande envergure ? Vous voulez donner un nouvel élan à votre carrière ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons !   Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.   Notre Département Vous évoluerez au sein du département Production Aseptique, dans le service Formulation, composé de 30 personnes. Vous aurez l'opportunité de travailler en routine dans des équipes de 6 personnes, où vous serez amené à travailler en binôme. Vous serez amené à travailler en ZAC (Zone à Atmosphère Contrôlée). Vous devrez respecter les procédures de la zone et les standards en place.   Pour ce poste, le rythme de travail est en 5x8   Rôle Réaliser des missions en lien avec les activités de formulation dans le respect des procédures de la zone aseptique Approvisionner et charger les produits : déballer les matières premières, changer, charger, décharger les composants (ADC, API.), préparer les consommables, assurer la préparation des lots : réaliser les pesées, assurer les vides de ligne, etc ; Entretenir les espaces de travail ; Participer à l'entretien des équipements et des lignes (réglage, mise au point, calibration des équipements, etc.) ; Assurer la préparation des lots : peser l'API, assurer les vides d'équipement et la formulation ; Contrôler les produits sur ligne (IPC) : assurer le contrôle visuel, la conformité du cycle de l'équipement et l'échantillonnage, vérifier et échantillonner les produits ; Identifier les anomalies qualité, analyser les causes survenues en cours de production et participer à l'investigation.   Suivre et assurer la traçabilité des activités Remplir les dossiers de lots et assurer la traçabilité de chaque activité ; Revoir les dossiers de lots avant la libération des lots ; Participer au traitement des déviations : clarifier l'origine des déviations et participer à leur traitement avec les techniciens et le responsable d'équipe.   Participer à l'amélioration continue Proposer et mettre en place des améliorations ; Participer à la réflexion sur l'amélioration continue et proposer des initiatives pour améliorer la productivité, la sécurité, la qualité et les coûts. Profil recherché: Qualités requises : Vous êtes titulaire d'un Bac/Bac+2 ou avez une expérience équivalente. Vous avez minimum 2 ans d'expérience à un poste similaire idéalement en industrie pharmaceutique. Vous avez la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous avez l'esprit d'équipe et le sens des responsabilités. Vous êtes rigoureux, organisé et êtes force de proposition. Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et une bonne communication. Vous faites force d'adaptabilité lors de changements ou d'imprévus.   Qu'est-ce que le 5*8 ? Sur un poste en 5*8, vous travaillez en horaires décalés : Matin (5h15-13h40) - Après-midi (13h15-21h40) - Nuit (21h15-05h40). Le cycle, sur 5 semaines tournantes, se compose de 3 fois 5 jours de travail et 1 fois 6 jours de travail par semaine, alternant Matin, Après-midi et Nuit, espacés de 3 à 4 jours de repos. Sur un cycle de 5 semaines, vous travaillez donc 21 jours. Vous disposez de votre planning à l'année afin d'avoir une visibilité de vos jours de travail et de repos. Ce rythme nécessite une bonne organisation au quotidien, mais présente l'avantage d'un meilleur équilibre vie professionnelle et vie privée !