Descriptif du poste:\n\nEn tant qu'Ingénieur en Validation des Systèmes Informatisés, vous accompagnerez notre client entreprise du secteur pharmaceutique, et pourrez être amené(e) à réaliser les activités suivantes :\n* Rédiger les plans de validation, la matrice de traçabilité, les protocoles et les rapports du dossier de validation\n* Conduire les validations SI dans les délais et le respect des bonnes pratiques\n* Conduire les analyses de risque dans le cadre des validations SI\n* Encadrer et vérifier les activités opérationnelles de validations réalisées par les autres services ou par les tiers (fournisseurs, prestataires.)\n* Réaliser les revues périodiques des SI\n* Maintenir la mise à jour de l'inventaire des SI\n* Assurer la formation des utilisateurs\n* Animer et informer les interlocuteurs transverses de l'état d'avancement des activités du service\n \n\nProfil recherché:\n\nDe formation ingénieur, vous possédez une expérience de 2 ans minimum en VSI / SI dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.\nVous connaissez le cycle en V d'un système informatisé.\nVous maitrisez les référentiels 21 CFR Part 11 et GAMP 5. \nVous maîtrisez l'anglais professionnel (conduite de réunion, rédaction de rapports).\nVous êtes bon communicant, méthodiques et êtes orienté vers la satisfaction client.