Descriptif du poste: ♂️ ♀️  Qui êtes-vous ? Titulaire d'un Bac+5 minimum (ingénieur ou Master), vous avez une expérience réussie de 5 ans minimum sur des projets de transfert industriel ou d'industrialisation pharmaceutiques/chimie. Vous maitrisez les référentiels pharmaceutiques (BPF, cGMP, 21 CFR) et avez une bonne maitrise de l'utilisation et du contrôle de la documentation technique.  Vous vous reconnaissez ? Alors, nous sommes faits pour nous rencontrer ! "Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l'égalité des chances, notre Groupe s'inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l'intégration des personnes en situation de handicap." Profil recherché:   Ce que vous ferez : * Participer à la définition des besoins en équipements et locaux permettant d'accueillir les différentes étapes du procédé de production. * Rédiger une analyse de risque procédés, détaillant les paramètres process et leur criticité. * Rédiger les gap analysis procédé entre le site donneur et le procédé envisagé sur le site de Toulouse. * Proposer un plan de transfert des différentes étapes du procédé de production et la stratégie de validation. * Proposer les plans d'étude de façon à définir un procédé robuste à toutes les étapes. * Définir les plans d'étude et rédiger les documents associés (protocoles, support d'enregistrement des données, rationnels, rapports d'études, rapports d'investigations) * Organiser les études et le suivi terrain; coordonner la collecte et la distribution des échantillons (de façon physique et informatique). * Observer sur le terrain le déroulement des différentes étapes de production (échelle laboratoire, pilote et industrielle). * Analyser et synthétiser les résultats - Contribuer aux investigations dans le cadre de déviations liées à ces études . * Rédiger les comptes-rendus de réunions techniques * Suivre l'avancement des actions MSAT et participer aux réunions projet