Descriptif du poste:\n\nPharmélis , cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 20 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, acteur en forte croissance dans le secteur pharmaceutique, dans le recrutement de son Adjoint Responsable Contrôle Qualité H/F en CDI.\n \nDans le cadre du développement de ses activités et de la montée en capacité de son site, notre client renforce son organisation Qualité.\nRattaché(e) au Responsable Qualité du site, vous pilotez le pôle opérationnel physico-chimie et assurez le bon fonctionnement quotidien des activités analytiques dans un environnement GMP.\n \nVos missions principales :\nManagement et organisation\n* Encadrer et animer une équipe d'analystes Contrôle Qualité,\n* Organisateur des ressources et des plannings en fonction des priorités de production et des projets,\n* Accompagner le développement des compétences des collaborateurs : formation, polyvalence et coaching,\n* Suivre les indicateurs de performance du pôle et contribuer à l'amélioration de son organisation.\nContrôle de la qualité\n* Superviser les analyses physico-chimiques de routine et garantir la fiabilité et la conformité des résultats,\n* Participer au traitement des non-conformités, déviations, OOS/OOT et CAPA,\n* Veiller au respect des BPF/GMP et des procédures qualité,\n* Contribuer aux audits et inspections internes, clients et autorités de santé.\nAmélioration et coordination\n* Participer à l'optimisation des processus et à l'évolution de l'organisation du Contrôle Qualité dans un contexte de forte croissance,\n* Collaborer avec les différents pôles du laboratoire ainsi qu'avec les équipes QA, Production, Supply Chain et autres fonctions transverses,\n* Assurer le relais du Responsable Qualité sur les activités Contrôle Qualité en son absence.\n\nProfil recherché:\n\n \n* Formation Bac+5 en chimie analytique , idéalement complétée par un doctorat.\n* 5 ans d'expérience minimum en laboratoire de Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.\n* Expérience en gestion d'équipe indispensable.\n* Maîtrise des BPF/GMP et des exigences réglementaires applicables au Contrôle Qualité.\n* Une expérience pratique de la LC/MS constitue un plus.\n* Anglais professionnel, écrit et oral.\nVous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre autonomie. Leader de terrain, vous savez fédérer et accompagner une équipe dans un environnement en croissance et êtes à l'aise pour prendre des décisions et accompagner le changement.