Descriptif du poste:\n\nDans un contexte de forte activité et afin d'assurer le remplacement temporaire d'un membre du Service Analytique, vous interviendrez sur les activités de Contrôle Qualité et assurerez notamment :\n* La revue et l'approbation des dossiers CQ des lots libératoires ;\n* Le contrôle de la conformité documentaire selon les BPF ;\n* La revue des données brutes et des documents analytiques ;\n* Le traitement des écarts et anomalies documentaires ;\n* L'organisation et la coordination des activités analytiques ;\n* Le support technique et documentaire auprès des techniciens ;\n* Le management fonctionnel des techniciens CQ.\n\nProfil recherché:\n\n* Formation Bac +5 en chimie, pharmacie ou équivalent ;\n* Expérience en industrie pharmaceutique / Contrôle Qualité ;\n* Très bonne maîtrise des BPF ;\n* Solide expertise en chimie analytique ;\n* Expérience en revue documentaire et revue de dossiers de lots ;\n* Capacité à piloter une activité et à assurer le management fonctionnel de techniciens CQ ;\n* Être autonome et capable d'être rapidement opérationnel(le) ;\n* Une expérience sur des formes sèches et/ou liquides non stériles serait un plus.