Descriptif du poste: Rejoignez KALI GROUP, société spécialisée dans l'accompagnement de projets industriels en Life Sciences ! Nous intervenons auprès des leaders du secteur pharmaceutique pour garantir l'excellence technique et réglementaire sur les projets R&D et industriels. Dans ce cadre, nous recherchons un.e Chargé.e d'Affaires Réglementaires (F/H) pour soutenir un client industriel dans la gestion des enregistrements de produits médicamenteux. Mission : Vous prenez en charge la rédaction des dossiers réglementaires (AMM) pour des produits à usage humain à base de patchs transdermiques et films oraux. À ce titre, vous êtes en charge de : Rédiger les modules qualité des dossiers réglementaires (2.3, 3.2.S et 3.2.P), en conformité avec les pharmacopées européennes et/ou américaines ; Assurer la compilation, la soumission et le suivi des demandes d'AMM auprès des autorités compétentes ; Être garant du contenu technique et documentaire des dossiers, en lien avec les équipes analytiques, production, qualité et développement ; Participer aux réponses aux questions des autorités de santé ; Contribuer à la veille réglementaire relative au CMC pour les produits médicamenteux ; Être force de proposition dans l'amélioration des processus et la structuration documentaire. Profil recherché: Apportez vos compétences : Vous disposez de minimum 3 ans d'expérience en affaires réglementaires pharmaceutiques ; Vous avez une expérience confirmée en rédaction des modules 2.3 et 3 du CTD (minimum 6 mois sur le module 3 requis) ; Vous maîtrisez les exigences des pharmacopées européennes et/ou américaines (FDA/EMA) ; Vous avez travaillé sur des produits médicamenteux à usage humain (hors biotech) ; Vous disposez d'un niveau d'anglais courant écrit et oral. Rencontrons-nous : Vous êtes disponible immédiatement ? Si vous vous reconnaissez dans les missions et le profil, n'hésitez plus et postulez. Nous pourrons échanger à propos de votre projet et dessiner ensemble votre avenir professionnel !