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COORDINATEUR(RICE) D'ETUDE - REGISTRE DES MALFORMATIONS CONGENITALES (H/F) 973 - REMIRE MONTJOLY
Offre n° 6675035
COORDINATEUR(RICE) D'ETUDE - REGISTRE DES MALFORMATIONS CONGENITALES (H/F)
973 - REMIRE MONTJOLY - Localiser avec Mappy
Publié le 08 mai 2024
[31310] CH de Cayenne Définition du poste : Piloter et coordonner, dans le cadre de l'investigation, les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi du registre des malformations congénitales et l'observatoire de la périnatalité, en collaboration avec des équipes médicales et paramédicales (hospitalières et médico-sociales), partenaires et institutions, intervenant dans le cadre de l'obstétrique, du diagnostic anténatal, de la pédiatrie, en partenariat proche du registre des handicaps de l'enfant en Guyane, et de registres des anomalies congénitales dans l'hexagone (N=7).Le registre devra être certifié par les autorités de tutelle. Il assure un recueil systématique et continu de l'information relative à la thématique des malformations congénitales et anomalies chromosomiques afin de guider la décision en santé. Dans ce contexte, les missions du coordinateur de registre s'articulent autour d'une double mission. Premièrement, les missions concernent des activités de coordination, de valorisation (actions d'information/communication, de publication scientifique, de formations etc.), d'animation et de mise en réseaux autour de la thématique des malformations congénitales sur notre territoire. Deuxièmement, les missions concernent la poursuite des activités de recueil de données avec le soutien d'un personnel d'investigation à temps partiel afin de maintenir/consolider la qualité des données et poursuivre le développement de la base de données dans une démarche d'amélioration continue.Certaines de missions impliquent une disponibilité pour des déplacements réguliers à ponctuels sur le territoire et ponctuels dans l'hexagone.Missions/Activités principales :Missions générales de coordinateur d'étude avec des missions de technicien d'étude clinique- Missions de coordinateur d'étude (>0.5 ETP)· Coordination des programmes / des projets / des activités· Contrôle et suivi de la qualité des prestations, dans son domaine d'activité· Élaboration, mise en place et exploitation de tableaux de bord spécifiques au domaine d'activité· Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents· Participation à la supervision et à la gestion des activités des équipes « terrain »· Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes spécifiques à son domaine· Organisation et animation de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées· Organisation et suivi opérationnel des activités / projets, coordination avec les interlocuteurs internes et externes - Missions de technicien d'étude clinique à temps partiel ()· Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)· Reprographie, pseudonymisation et saisie des données au centre de gestion· Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique· Organisation de la vérification des données en vue des monitorages· Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens· Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité Description du profil recherché: Connaissances requises · Connaissances en gestion de projet et management en santé · Connaissances en santé publique et modalités de la recherche scientifique et médicale · Connaissances en communication et relations interpersonnelles· Anglais scientifique apprécié· Vocabulaire médical, éthique et déontologies médicales · Organisation et fonctionnement du système de santé, des établissements publics de santé et médico-sociaux· Réglementations et méthodes relatives au domaine du dépistage anténatal, du handicap et des malformations· Réglementations et méthodes relatives à la recherche cliniqueCompétences relationnelles :- Diplomatie, sens de l'écoute, esprit fédérateur· Capacités relationnelles, à travailler en équipe et maîtrise de soi· Esprit de décision et d'initiative, rigueurSavoir-être· Autonomie, adaptabilité· Sens pratique, ouverture d'esprit, inventivité· Confidentialité· Mobilité (réunions et déplacements sur le terrain régulier en Guyane et ponctuels dans l'hexagone)Caractéristiques du poste :· Positionnement hiérarchique : Pôle Santé Publique et Recherche, Département Recherche Innovation et Santé Publique, Centre Hospitalier de Cayenne· Positionnement fonctionnel : au sein d'une cellule d'activité du DRISP avec supervision par un responsable d'étude de la thématique de recherche concernée par les missions spécifiques· Organisation de travail : 1 ETP sur une base de 39h par semaine du lundi au vend
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 12 Mois
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : Mensuel de 2400,00 Euros
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
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