Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (ampoules, seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs. Vous-êtes intéressé(e) pour rejoindre notre entreprise à taille humaine qui met le client et le patient au coeur de ses processus ? N'hésitez plus et envoyez-nous votre candidature ! FAREVA est l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde. VALDEPHARM est une filiale du Groupe FAREVA depuis 2006 et réunit sur son site plus de 600 collaborateurs. Basé dans la région de Rouen, nos infrastructures assurent à nos collaborateurs un cadre de travail agréable qui nous permet de répondre à nos exigences de Qualité. Plaçant le respect de l'humain, de l'environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s'articule autour de deux activités, l'une chimique et l'autre pharmaceutique. Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs. En véritable façonnier, nous avons besoin de votre savoir-faire et de votre personnalité afin d'asseoir notre position de leader et pérenniser notre développement ! VALDEPHARM recherche, pour son site de Val-de-Reuil (27), un(e) Coordinateur Qualification/Validation des équipements, au sein du département Qualification/validation du site, afin d'accompagner la croissance du site. Vous aurez en charge la qualification/validation des équipements stériles et non stériles, des utilités et des bâtiments, pour nos usines Chimie et Pharma. Vos principales missions seront les suivantes : - Vous serez acteur de différents projets de qualification en étroite collaboration avec les équipes de maintenance, de production, de la qualité, et les fournisseurs des équipements; - Vous serez en charge de la rédaction de la documentation des différentes phases de qualification : analyse de risque, plan de validation, protocole, rapport, matrice de traçabilité ; - Vous apporterez votre support technique auprès des équipes ; - Vous réaliserez les tests de qualification sur le terrain avec les différentes équipes du projet tout en coordonnant les différentes phases de qualification; - Vous serez en charge de la gestion et du suivi des non-conformités de qualification. - De formation Ingénieur avec une première expérience sur un poste équivalent en industrie chimie et/ou pharmaceutique - Ou Bac +2 avec expérience significative - Rigueur et sens de l'organisation - Qualités relationnelles - Capacités rédactionnelles - Anglais opérationnel