Descriptif du poste: Rattaché au Service AQ Qualification et Validation, vous avez en charge de : * Définir et faire évoluer la stratégie de validation des process du site, * Garantir la réalisation du programme annuel des validations process site, * Définir en lien avec les clients les plans de validation pour les projets des nouveaux produits, * Rédiger revoir et approuver les protocoles et rapport de validation, * Participer aux phases de réalisation des validations sur le terrain, * Investiguer les incidents qualité au cours des validations en lien avec les équipes AQ opérationnelles, * Informer et communiquer aux clients internes et externes l'avancement des validations en cours. Profil recherché: De formation Bac +5 ou Pharmacien minimum, vous justifiez d'au moins 4 ans d'expérience en validation de process sur un site de production industrielle pharmaceutique. Orienté résultat, vous faites preuve de leadership et avez de bonnes capacités d'anticipation et de projection ainsi qu'une aptitude à dynamiser les démarches d'amélioration de la performance. Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap.