Ingénieur Support Production H/F Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous ! Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde. Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet : Lieu : Sisteron Contrat : Asap jusqu'au 30/04/2026 avec un premier contrat de 6 mois Rémunération : 4142,24€ brut mensuel Horaires : Journée Statut : Cadre Formation : BAC+5 en chimie, diplôme école ingénieur Expérience : Expérience en industrie chimique avec idéalement en chimie fine pharmaceutique, maîtrise des logiciels pack office, SAP. Objectifs : Produire et mettre à disposition des principes actifs sur le marché dans une approche d'optimisation permanente en termes de qualité, sécurité, service client et quantité/coûts. Votre mission : · Fabrication de lots: Apporte son support sur le terrain lors de la fabrication des principes actifs dans le respect des coûts et délais, règles de sécurité, d'hygiène et d'environnement. · S'assurer du respect et de la mise en place des procédures et instructions de production. · Participer à l'ajustement du planning de production à court terme (15 j) · Décliner le planning de fabrication au niveau des équipements permettant d'identifier le plan de charge par quinzaine et connait les goulots d'étranglement. · Participer à la rédaction des consignes quotidiennes. · Apporter son expertise dans l'analyse et le suivi du fonctionnement des installations / procédés · Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication, proposer des actions correctrices et en assure le suivi · Rédiger le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations · Assurer la traçabilité des actions mises en place Qualité · Participer au respect des politiques qualités dans l'atelier. · Assurer le suivi des évènements Qualité (déclaration QQOQCCP, détermination de la cause première (5M), définition et réalisation des CAPAs et des ER associées). · Participer aux inspections et audits internes et externes. · Valider les dossiers lots è vérifie que les dossiers sont complets et statut sur écarts. · Coordonner et/ou contribue à la formalisation des délivrables documentaires : Protocoles qualification, transfert, validation, . Feuilles Techniques (eFT, EBR,.), Feuilles de · Nettoyage Documents relatifs à la formation des opérateurs (formation procédé, formation nouveaux produits) Procédures et instructions (issues de chantiers d'amélioration Continue). · Utiliser les outils de gestion des risques proactifs tels que AMDEC (FMEA), HACCP,. pour structurer la démarche Qualité notamment dans le cadre des Nouvelles Entités Chimiques (NCE) · Animer des formations produits et met à jour des documents support. HSE · Participer au respect des politiques HSE dans l'atelier. · Participer aux audits internes et externes. Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler !