Descriptif du poste: * Réaliser et rédiger les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical et scientifique dans le respect de la réglementation * Rédiger des rapports d'études cliniques * Rédiger et mettre en forme l'ensemble des documents du rapport d'études cliniques en cohérence avec le rapport statistique * Rechercher les informations et documents à intégrer dans les rapports d'études cliniques * Synthétiser les données des études cliniques * Rédiger les résumés grand public (en anglais et en français) * Rédiger des publications scientifiques (affiches, articles et résumés scientifiques) * Relecture critique (protocoles d'études, articles et résumés scientifiques) * Respect des normes et procédures de fonctionnement, correction d'éventuelles erreurs * Travailler en interface avec l'ensemble des acteurs concernés * Mise à jour et optimisation des modèles de documents Profil recherché: * Vous justifiez d'une expérience en rédaction scientifique et médicale  * Expérience sur la mise en place de projets européens serait un plus * Vous êtes bilingue ou vous avez un anglais parfaitement fluide et maitrisé (expérience en pays anglophone pour justifier l'aisance linguistique) * Vous avez un très bon niveau de français pour les résumés grands publics et autres types de documents à écrire. * Bon esprit de synthèse et d'analyse et de grandes capacités de rigueur et d'organisation * Connaissances en statistiques, en méthodologie et réglementaires liées aux essais cliniques * Connaissance de la cancérologie serait appréciée