POSTE : Coordinateur Qualité H/F DESCRIPTION : Rôle principal : Le Coordinateur Qualité H/F est chargé(e) de mettre en oeuvre et piloter les processus du système de management de la qualité au sein de l'entreprise. Il/elle met en oeuvre les outils nécessaires à la conformité des produits et des processus par rapport aux normes et exigences applicables. Il/elle mène à bien les missions transversales confiées en mobilisant les ressources nécessaires. Il/elle veille au respect des exigences et procédures qualité sur le site. Missions : - Selon son périmètre, revoir les dossiers de lots de produits vétérinaires et dispositifs médicaux (DM). - Effectuer les libérations des lots sous réserve de la conformité de l'ensemble des tests réalisés. - Coordonner et piloter les changements avec les secteurs concernés, analyse du risque et évaluation des impacts, définition du plan d'actions. - Réaliser l'analyse qualité des réclamations clients pour les produits vétérinaires et DM. - Piloter et/ou participer à la mise en place des actions curatives, correctives, préventives ou d'amélioration suite aux non-conformités internes, audits et réclamations. - Assurer un reporting fiable de ses activités. - Réaliser des audits internes. - Assurer la présentation de leurs activités aux auditeurs externes. - Former et sensibiliser les collaborateurs d'IMV aux exigences du système qualité en place. - Créer et mettre à jour des documents qualité de son périmètre. - Apporter un support opérationnel dans le cadre des projets site, des tasks forces et des actions de remédiation. Compétences : - De niveau Bac +5 de type ingénieur/master dans le domaine de la qualité, chimie, biologie ou de l'amélioration continue ou un équivalent professionnel d'au moins 3 ans sur des missions similaires. - Mener des échanges/discussions professionnelles et techniques (écrit/oral) en anglais. - Maîtrise des méthodes analytiques, analyse de données, statistiques élémentaires. - Maîtrise des outils qualité et autres outils de résolution de problèmes (QQOQCCP / Ishikawa / 5 whys). - La connaissance des normes ISO 9001, ISO 13485 et autres normes relatives aux dispositifs médicaux stériles serait un plus. Pourquoi nous rejoindre ? Rejoindre notre équipe, c'est évoluer dans un environnement agréable où la collaboration et l'esprit d'équipe sont au coeur de notre succès. Vous aurez l'opportunité d'exercer un métier varié et stimulant, tout en contribuant à la satisfaction de nos clients. Où sommes-nous situés ? Notre siège est implanté à L'Aigle dans le département de l'Orne, en Normandie, à moins d'1h30 de Paris en train et des côtes normandes. À la lisière du Perche, la ville de L'Aigle offre un cadre de vie calme et agréable avec de nombreux commerces, équipements sportifs, écoles et restaurants. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et souhaitez plus de renseignements, n'hésitez pas à nous contacter et à consulter notre site internet https://www.imv-technologies.fr/. IMV Technologies traite vos données personnelles dans le cadre de mesures précontractuelles liées à la gestion de ses campagnes de recrutement. Pour en savoir plus sur vos droits et sur l'utilisation de vos données personnelles, consultez la politique de confidentialité du site IMV Technologies. PROFIL :