Descriptif du poste: La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région et recrute un Ingénieur TCE en milieu pharmaceutique en CDI. Ce poste s'inscrit dans le secteur Life Science, au sein de projets de construction pharmaceutique d'envergure. Vous serez responsable de la coordination et du suivi de projets TCE, du respect des normes réglementaires et de la gestion technique des interventions sur site de production. Missions Responsabilités principales : * Coordonner des équipes pluridisciplinaires pour la conception et la réalisation de projets de construction pharmaceutique. * Garantir la conformité aux réglementations du secteur pharmaceutique et aux standards GMP. * Piloter les budgets, plannings et ressources pour des projets de génie civil TCE. * Superviser le contrôle qualité, la gestion des risques et la validation technique à chaque phase du projet. * Collaborer avec les architectes, entreprises de travaux, et parties prenantes pour garantir l'alignement des objectifs. * Rédiger des cahiers des charges, organiser les consultations et assurer le suivi des chantiers et interventions. * Conduire des inspections de site pour vérifier la conformité aux spécifications techniques et normatives. * Mettre en œuvre des pratiques d'ingénierie durables et sécurisées dans la réalisation des projets. Environnement de travail : Vous évoluerez dans un environnement industriel exigeant, au contact direct des sites de production pharmaceutique. L'approche projet s'appuie sur des méthodes de gestion rigoureuses, l'utilisation d'outils numériques (notamment BIM) et une forte interaction avec des équipes multidisciplinaires. Le poste implique la rédaction de documents techniques, la gestion de consultations et le suivi opérationnel des chantiers, dans une dynamique orientée qualité, sécurité et respect des délais. Profil recherché: De formation supérieure en génie civil ou équivalent, vous justifiez d'une expérience significative en gestion de projets TCE, acquise en environnement pharmaceutique ou industriel réglementé. Vous maîtrisez les réglementations du secteur, les standards GMP, et possédez une expertise en gestion de projet, analyse de risques, contrôle qualité, ainsi qu'en rédaction de cahiers des charges. Vous êtes à l'aise avec les outils numériques de gestion de projet (MS Project, BIM, etc.), et disposez de solides compétences en coordination d'équipes et en communication. La maîtrise parfaite du français, à l'oral comme à l'écrit, est indispensable. Votre leadership, votre adaptabilité et votre dynamisme seront des atouts pour réussir dans ce poste. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.