Dans le cadre de vos fonctions, vous aurez pour missions principales : * Fournir les éléments nécessaires à la constitution des dossiers d'enregistrement ; * Rédiger les nomenclatures en adéquation avec les dossiers d'enregistrement ; * Garantir la conformité réglementaire des établissements du groupe et des produits fabriqués et/ou sous¿traités ; * Garantir l'application des spécificités réglementaires des différents pays lors de l'enregistrement des produits et de leur mise en place ; * Répondre aux sollicitations réglementaires du siège social et des filiales ; * Participer aux projets du site. Cette liste de tâches est non limitative. Intérim ; Statut cadre.Poste ouvert aux candidats en situation de handicap. Titulaire d'un BAC+5 minimum ou d'un Doctorat en Pharmacie, vous bénéficiez d'une première expérience d'au moins deux ans en industrie pharmaceutique et en affaires réglementaires. Vous êtes reconnu pour votre capacité d'adaptation, votre réactivité ainsi que votre sens du service. Votre niveau d'anglais est courant. Vous êtes disponible rapidement pour ce nouveau projet.