Le besoin couvre un double aspect, assez équilibré, entre réalisation d?essais en laboratoire et rédaction technique, pour de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification et filtration) pour l?industrie pharmaceutique. Rattaché à un groupe de chefs de projets R&D, le(a) consultant(e) travaillera également en interaction avec les ingénieurs Validation et Qualité. Il/elle rédigera des protocoles d?essais qu'il/elle exécutera sur les systèmes en développement et validation. Il/elle écrira aussi des documents majeurs comme le guide utilisateur et les fiches des pièces de rechange. Son temps sera donc partagé (50-50) entre le bureau et le laboratoire où il/elle pourra faire monter en compétence par une mise en pratique.