Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Dans le cadre de nouveaux projets ou de l'amélioration continue des installations, vous intervenez sur les activités de qualification et validation des équipements, des locaux et des utilités pharmaceutiques : - Élaborer les plans de validation (VMP), cahiers des charges et analyses de risques (GEP, AMDEC) - Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (QI, QO, QP) - Suivre les essais terrain, les non-conformités, et rédiger les rapports de qualification - Participer aux FAT/SAT avec les fournisseurs et aux réceptions d'équipements - Assurer la traçabilité documentaire et garantir la conformité BPF des installations - Travailler en transverse avec les équipes projets, qualité et maintenance - Diplôme Bac+5 en ingénierie, pharmacie, ou qualité - Expérience en qualification d'équipements, HVAC, utilités propres (eau PPI, vapeur propre, air comprimé...) - Maîtrise des exigences GMP - Esprit d'analyse, capacité de rédaction et travail en équipe - Anglais technique souhaité