Mission : Assurer la synthèse et le contrôle de qualité de médicaments radiopharmaceutiques expérimentaux Activités : • Assurer les synthèses de médicaments radiopharmaceutiques à vie courte, à partir de carbone-11 ou fluor-18 produits par le cyclotron et de gallium-68, à l'aide d'automates, en salles à atmosphère contrôlée • Mettre en œuvre des méthodes d'analyses physico-chimiques rapides, principalement chromatographiques : HPLC analytique, CCM, chromatographie gazeuse ; • Assurer le suivi quotidien en termes de validation analytique et gérer les matériels correspondants ; • Rédiger des rapports de synthèse et d'analyse, rédiger et renseigner dans les systèmes d'information et de suivi de qualité ; • Participer aux développements de nouvelles synthèses, aux contrôles des lots de validation de nouveaux radiopharmaceutiques, participer à la rédaction des dossiers pharmaceutiques soumis à l'agence du médicament (ANSM).