Descriptif du poste:   Ce que vous ferez :   * Anticipez les dérives et les dysfonctionnements, et mettez en place des actions correctives et préventives (CAPA). * Conduisez les investigations suite aux déviations observées. * Préparez et réalisez les audits internes et externes, ainsi que les audits fournisseurs. * Évaluez la criticité des rapports d'investigation relatifs aux résultats OOT/OOS, aux non-conformités, aux déviations et aux réclamations. * Analysez les conséquences des modifications de l'environnement sur le système qualité, et coordonnez ainsi que suivez les change controls. * Pilotez les jalons et les indicateurs liés à la qualité opérationnelle. * Assurez une veille sur l'évolution du système d'Assurance Qualité pour le domaine qui vous est confié, en veillant à ce qu'il soit conforme à la politique Qualité du site et aux référentiels en vigueur (BPF, GMP, Code de la santé publique, normes ISO.). * Conseillez et proposez des actions correctives, tout en accompagnant leur mise en place et en optimisant les systèmes de management de la qualité. Profil recherché: Profil recherché :      ·      Etes diplômé(e) d'une école d'ingénieur, d'un master en qualité, génie industriel, pharmacie, ou d'une formation équivalente dans le domaine de l'industrie pharmaceutique. ·      Justifiez d'une expérience de minimum 2 ans dans le domaine de la qualité, dans l'industrie pharmaceutique ·      Maîtrisez les référentiels tels que les BPF, GMP, ISO 9001  Envie d'en savoir plus ? Venez nous rencontrer ou contactez-nous, nous serons ravi(e)s d'échanger avec vous !