Gestionnaire planification F/H - Process, méthodes (H/F) 75 - Paris 15e Arrondissement
Offre n° 6828667
Gestionnaire planification F/H - Process, méthodes (H/F)
75 - Paris 15e Arrondissement - Localiser avec Mappy
Publié le 19 décembre 2025
Descriptif du poste: Quel est l'objectif de ce poste ? En tant qu'organisme de certification, GMED réalise des opérations de certification pour ses clients fabricants de dispositifs médicaux, incluant des étapes d'audit et d'évaluation de la documentation technique. Dans le cadre d'un remplacement pour congé maternité, nous recrutons un(e) Gestionnaire planification H/F afin de renforcer temporairement l'équipe planification. Le poste consiste à organiser les prestations d'audit réalisées dans le cadre de la certification des systèmes de management de la qualité de nos clients, dans le respect des réglementations applicables (France, Europe, international). Cela implique la planification des ressources internes et externes intervenant sur ces prestations. CDD 6 mois - remplacement congé maternité Prise de poste : février / mars 2026 Poste basé à Paris 15ᵉ - présentiel Qui sommes-nous ? GMED est un organisme notifié français, désigné au titre des Règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 pour l'évaluation de la conformité des dispositifs médicaux (DM). Nous sommes également un acteur de référence international pour la certification des systèmes de management de la qualité (SMQ) des fabricants de DM. Nos équipes interviennent sur des produits à haut risque et innovants, au sein de pôles d'expertise (DM actifs, implantables, DIV, etc.). Le siège est situé à Paris 15e, avec une antenne à Saint-Étienne et deux filiales internationales (Amérique du Nord et Asie). Quel sera votre quotidien ? Rattaché(e) à la Direction des opérations, sous la supervision du Responsable planification et ordonnancement, vous interviendrez notamment sur les missions suivantes : * Organiser la planification des audits liés aux projets de certification, en lien avec les chefs de projets certification et les auditeurs internes et externes. * Identifier et affecter les ressources adaptées, en tenant compte de leurs qualifications, disponibilités et zones géographiques, via l'outil de planification. * Assurer la pré-planification des prestations afin de donner de la visibilité sur les charges à venir. * Collecter et transmettre les informations et documents nécessaires au bon déroulement des prestations. * Mettre à jour les données de planification et suivre l'avancement des prestations. * Interagir avec les différentes fonctions internes (opérations, technique, qualité, commerce, planification) et les clients, dans le respect des procédures en vigueur. Profil recherché: Et si on parlait de vous !? * Vous êtes diplômé(e) d'un BAC+2 / BAC+3 en logistique, gestion de production, planification, gestion de projet ou équivalent. * Vous avez une première expérience significative en planification ou en supply chain. * Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et de planification. * Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel, vous permettant d'échanger ponctuellement à l'oral et à l'écrit. Vos atouts : * Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et savez gérer les priorités. * Vous faites preuve de capacité d'analyse et de réactivité face aux imprévus. * Vous avez un bon relationnel et appréciez le travail en équipe. * Vous êtes reconnu(e) pour votre sens du service et de la communication. Les plus : * Vous avez déjà évolué dans un environnement lié à la certification, aux dispositifs médicaux ou aux systèmes de management de la qualité. Si vous pensez correspondre à cette description, et que le poste vous intéresse, n'attendez plus et déposez votre candidature aujourd'hui !
- Type de contrat
-
CDD - 6 Mois
Contrat travail - Salaire
- 30 - 39 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- 1 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Agent de maîtrise
- Secteur d'activité : Analyses, essais et inspections techniques
Employeur
GMED
GMED est un organisme notifié Français désigné au titre des Règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 pour l'évaluation de la conformité des dispositifs médicaux (DM). Nous sommes également un organisme de référence à l'international dans le cadre de la certification des systèmes de management de la qualité (SMQ) des fabricants de DM. Nos évaluateurs de la conformité sont les auditeurs, les examinateurs de produit, et les cliniciens, qui réalisent les audits du SMQ de ...
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