Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) en Affaires Règlementaires spécialisé(e) dans les dispositifs médicaux, pour rejoindre nos équipes ! Rattaché(e) au Responsable Qualité d'une industrie spécialisée dans les dispositifs médicaux, vous êtes en charge de garantir la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie. Votre rôle : Rattaché(e) au Responsable Qualité d'une industrie spécialisée dans les dispositifs médicaux, vous êtes en charge de garantir la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie. Vous missions sont : * Rédiger et maintenir à jour les dossiers d'enregistrement (documentation technique, marquage CE, etc.) conformément à la réglementation en vigueur * Créer et maintenir à jour les procédures qualité appropriées et nécessaires aux affaires réglementaires concernant les DM * Coordonner le suivi des enregistrements à l'étranger, en lien avec les équipes zones et les partenaires locaux * Assurer la veille réglementaire sur les normes et directives applicables aux dispositifs médicaux (MDR, ISO 13485, etc.) * Participer à la notification de l'organisme notifié pour les changements envisagés par la société sur les produits * Participer aux audits de certification et autres inspections * Assurer une veille réglementaire et normative concernant les dispositifs médicaux * Veiller au bon respect de la réglementation en matière de documents produits (étiquetage, notice d'utilisation). * Apporter le support nécessaire aux équipes projet ou aux interlocuteurs internes (clinique, PV, qualité) concernant la réglementation relative aux DM Votre profil : Issu(e) d'une formation Bac +5 ou équivalente en Affaires Règlementaires, vous disposez de minimum 3 ans d'expérience sur un poste similaire, dans le domaine des dispositifs médicaux. Vous maîtrisez les normes applicables aux DM et des référentiels applicables (ISO13485 - MDR 2017/745) ainsi que la réglementation européenne et française du médicament ainsi que des guidelines ICH, EMA, FDA. Vous êtes à l'aise en anglais (écrit et oral). Les Raisons de nous rejoindre ! * Des projets variés et à haute valeur ajoutée * Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales * Un centre formation interne certifié * CDI / Statut Cadre Nos étapes de recrutement : * Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition * Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux * Plus qu'un CV, une personnalité ! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets * Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers Type d'emploi : CDI Statut : Cadre Rémunération : 35 000,00€ à 45 000,00€ par an Horaires : * Travail en journée Rémunération supplémentaire : * Primes Lieu du poste : En présentiel