Qui sommes-nous ? Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France. Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care. Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue dutilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan dactionnariat salarié. En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau Excellence . Pierre Fabre est reconnu comme lun des Meilleurs Employeurs du Monde 2021 par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de lindustrie cosmétique et dans le Top 7 de lindustrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être. Votre mission The Pierre Fabre R& D Medical Care is hiring a Clinical Scientist to join the Clinical Development Department. The location of the position will be Toulouse (preferentially) or Boulogne, with flexibility in terms of commuting from France/Europe and home office. You have many roles to play: * Strategic Contributions: * Collaborate with the Clinical Development Director (CDD) to synthesize literature, preclinical data, regulatory guidance, and clinical insights to build program rationale. * Support the Clinical Development Director in proposals at advisory boards, investigator meetings, and site initiations. * Stay up to date with the clinical landscape by attending scientific and clinical conferences. * Clinical Study Support: * Contribute to study design and develop clinical documents (e.g., protocols, investigator brochures, informed consent forms, study manuals, clinical study reports). * Work closely with CDDs and Clinical Operations to address protocol questions from health authorities and ethics committees. * Conduct regular clinical/medical data review under the supervision of CDDs. * Participate in clinical site and vendor selection. * Operational Excellence: * Assist in organizing clinical meetings (e.g., advisory boards, data safety monitoring boards, and steering committees). * Engage with Clinical Operations for site start-up, engagement, and recruitment. * Support medical monitoring activities, and data quality reviews. * Cross-Functional Collaboration: * Act as a task force leader for best practices or special initiatives. * Represent the core team at governance reviews and present on special topics. We offer an attractive remuneration/benefits package: Incentives, profit-sharing, Pierre Fabre shareholding with matching contribution, health and provident insurance, 16 days of holidays (RTT) in addition to 25 days of personal holidays, public transport participation, very attractive CE... Qui êtes-vous ? Profile: Doctor in Medicine, scientific PhD with a specialty in clinical development, or reserach nurse, or pharmacist. You have in-depth knowledge of oncology, precision medicine and, of course, experience in clinical protocol development, study conduct, and data quality oversight. Knowledge of Good Clinical Practices (GCP) and regulatory requirements for Oncology clinical trials. Nous sommes convaincus que la diversité est une source dépanouissement, déquilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.