Descriptif du poste:\n\nMissions\nRattaché(e) à l'équipe Affaires Réglementaires, vous intervenez principalement sur les activités liées au cycle de vie des produits et à leur enregistrement réglementaire.\nÀ ce titre, vos principales responsabilités seront :\nGestion du cycle de vie (Life Cycle Management)\n* Assurer le suivi des activités réglementaires liées au cycle de vie des produits.\n* Gérer les variations, renouvellements et mises à jour des dossiers réglementaires.\n* Garantir la conformité des produits avec les exigences réglementaires en vigueur.\nEnregistrement\n* Constituer, soumettre et suivre les dossiers d'enregistrement auprès des autorités compétentes.\n* Coordonner les échanges avec les différents interlocuteurs internes et externes.\n* Assurer le maintien des autorisations de mise sur le marché et des enregistrements.\nVous interviendrez au sein d'un laboratoire situé en région Ile-de-France, pour un démarrage dès que possible ! \n\nProfil recherché:\n\n* Pharmacien diplômé (thèse validée).\n* Expérience en Affaires Réglementaires, idéalement sur des activités de Life Cycle Management et d'enregistrement.\n* Bonne connaissance de l'environnement réglementaire pharmaceutique.\n* Rigueur, autonomie et capacité à collaborer avec des équipes pluridisciplinaires.