Descriptif du poste:\n\nDans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Chef de Projet Recherche Expérimenté(e) chargé de piloter et coordonner des projets de recherche de la conception à la valorisation, dans le respect des exigences réglementaires et méthodologiques.\nRattaché(e) au Directeur Système Numérique, R&D et Innovation, vous serez notamment chargé(e) de :\nConception et montage de projets\n* Concevoir les protocoles de recherche ;\n* Élaborer les dossiers réglementaires ;\n* Construire et suivre les budgets de projets ;\n* Identifier et rechercher des opportunités de financement.\nPilotage opérationnel\n* Assurer la planification et le suivi des projets ;\n* Coordonner les différentes parties prenantes ;\n* Anticiper et gérer les risques ;\n* Garantir le respect des délais et des objectifs.\nGestion réglementaire et qualité\n* Assurer la conformité des projets avec la réglementation applicable (RIPH, CNIL, RGPD, Bonnes Pratiques Cliniques) ;\n* Participer aux démarches qualité et à la sécurisation des processus de recherche.\nGestion des données et valorisation scientifique\n* Superviser la gestion et l'analyse des données de recherche ;\n* Participer à la rédaction et à la relecture des publications scientifiques ;\n* Assurer l'audit qualité des manuscrits et coordonner leur soumission auprès des revues scientifiques.\nAccompagnement des équipes\n* Encadrer et accompagner un chef de projet recherche junior dans le cadre de sa thèse CIFRE ;\n* Participer au monitoring d'études de type RIPH2\n\nProfil recherché:\n\nFormation : Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau Bac+5 à Bac+8, dans l'un des domaines suivants : Recherche clinique ; santé publique, ingénierie biomédicale, biologie, épidémiologie, méthodologie biostatistiques\nExpérience :\n* Vous justifiez d'une expérience d'au moins 7 ans en gestion de projets de recherche, dans le domaine de la santé ou de la recherche clinique.\n* Expérience d'Attaché de recherche clinique et ARC Monitoring\n* Une expérience dans un environnement lié à l'imagerie médicale constitue un atout.\n \nCompétences techniques\n* Maîtrise de la méthodologie de recherche clinique, notamment des recherches observationnelles ;\n* Bonne connaissance de la réglementation applicable aux recherches impliquant la personne humaine (RIPH), au RGPD et aux exigences CNIL ;\n* Solides compétences en gestion de projets ;\n* Maîtrise de la gestion des données de recherche ;\n* Expérience dans la recherche de financements ;\n* Excellente maîtrise d'Excel et des outils bureautiques.\n* Anglais professionnel indispensable,\n \nQualités personnelles\n* Forte capacité d'analyse et de synthèse ;\n* Aptitude à vulgariser des concepts scientifiques complexes ;\n* Excellentes qualités rédactionnelles et de communication orale ;\n* Autonomie, rigueur et sens de l'organisation ;\n* Capacité à prioriser, coordonner et déléguer ;\n* Excellent relationnel et goût du travail en équipe ;\n* Esprit d'initiative et force de proposition ;\n* Adaptabilité et polyvalence.