POSTE : Chargé de Validation Analytique et Amélioration Continue Cq H/F DESCRIPTION : Je suis Olivier, Chef de Groupe Qualité, et je crée un nouveau poste de Chargé de validation analytique et amélioration continue CQ (H/F) pour renforcer notre équipe et accompagner notre croissance. En nous rejoignant, vous jouerez un rôle clé dans la maitrise et l'amélioration continue des activités de contrôle qualité. A ce titre, vous aurez pour missions : 1. Validation & amélioration des méthodes d'analyses du laboratoire - Développer, optimiser et valider les méthodes d'analyse des matières premières, produits intermédiaires et produits finis - Assurer une veille technique et réglementaire sur les méthodes analytiques et les équipements - Proposer et mettre en oeuvre les évolutions nécessaires à l'amélioration des performances du laboratoire 2. Equipements & Qualifications - Participer à l'acquisition de nouveaux équipements - Piloter leur qualification et leur mise en service - Rédiger, réviser et améliorer les procédures et documents qualité associés 3. Contrôle Qualité - Contribuer aux investigations liées aux contrôles qualité - Analyser les anomalies et participer à leur résolution - Définir les actions correctives et préventives en vue d'empêcher leur récurrence - Adapter les procédures du laboratoire pour améliorer les pratiques et la productivité - Prendre part aux projets de digitalisation du contrôle qualité 4. Management opérationnel - Coordonner les activités de validation avec les techniciens en cohérence avec les priorités du laboratoire - Contribuer à la montée en compétence des équipes par la formation Responsabilités complémentaires Après formation & habilitation, vous pourrez : - Participer aux contrôles qualité de routine - Effectuer la libération des lots - Habiliter le personnel de production aux activités de fabrication - Intégrer le système des Ingénieurs de Garde PREVOR - Prime de participation PROFIL : Formation : - Diplôme d'Ingénieur, Pharmacien ou Master scientifique - Spécialisation en chimie, chimie analytique, sciences et techniques de laboratoire ou industrie pharmaceutique Compétences techniques Vous disposez idéalement de connaissances ou d'une première expérience dans : - La chimie analytique - Le développement et la validation de méthodes d'analyses - La qualification d'équipements de laboratoire - Les environnements réglementés (ISO 17025, BPF, industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, analyse des eaux) - Les outils et pratiques du contrôle qualité Compétences professionnelles Vous êtes capable de : - Analyser et synthétiser des données scientifiques et techniques pour comprendre des phénomènes physico-chimiques - Réfléchir pour concevoir des solutions et les mettre en oeuvre - Manipuler en laboratoire pour optimiser et valider des méthodes d'analyses Qualités personnelles Nous recherchons une personne : - Rigoureuse et organisée - Intègre et fiable - Curieuse et ouverte d'esprit avec l'envie d'apprendre - Sachant travailler en équipe - Persévérante et impliquée Langues - Français courant indispensable - Anglais professionnel écrit et technique requis - L'allemand ou l'espagnol seraient appréciés Pourquoi rejoindre PREVOR ? - Une entreprise innovante à dimension internationale - Des projets scientifiques et techniques à forte valeur ajoutée - Un environnement stimulant favorisant l'autonomie et la prise d'initiative - Une culture d'amélioration continue et de développement des compétences - De réelles perspectives d'évolution vers des fonctions de management ou d'expertise qualité Perspectives d'évolution : - Responsable Validation / Qualification - Responsable contrôle qualité - Responsable Qualité Rejoignez une entreprise où la science, la technique et l'innovation contribuent chaque jour à la protection des personnes et de l'environnement. Intéressé (e) ou envie d'en savoir plus ? Contactez-moi ou postulez directement