Filiale du Groupe GETINGE, fournisseur mondial de premier plan de solutions dédiées aux secteurs Santé et Life Science, GETINGE LIFE SCIENCE Etablissement de Vendôme conçoit, fabrique et commercialise des équipements et services associés, spécialisés dans les solutions de protection pour le secteur biopharmaceutique GETINGE LIFE SCIENCE Etablissement de Vendôme est un site industriel innovant, qui emploie 240 personnes, et produit principalement des dispositifs à destination de l'industrie biopharmaceutique. Le groupe Getinge est engagé dans une trajectoire Net Zéro** SBTi* en 2050 sur l'ensemble de ses activités et le site de Vendôme s'implique pleinement dans la transition bas carbone au travers de plans d'actions long terme pilotés au sein de tous les services. Membre de la Convention des Entreprises pour le Climat (CEC) promotion 2024/2025, nous déployons au sein de Getinge Life Science Vendôme une stratégie RSE globale, ambitieuse et audacieuse. Dans le cadre d'une création de poste, nous recherchons pour notre Département Technique, un(e) : INGENIEUR INDUSTRIALISATION (H/F) CDI à pourvoir dès que possible Poste basé à Vendôme (41) L'ingénieur Industrialisation a pour mission d'allier efficience, rigueur et inventivité pour mettre au point, définir et optimiser les nouveaux moyens de fabrication. Il élabore et supervise toutes les étapes de réalisation, en s'assurant du respect du cahier des charges et garantit le bon déroulement du projet en cohérence avec les objectifs (Qualité, Coûts, Délais et Sécurité). Sa fonction garantit la future conformité des produits réalisés et à la date souhaitée. Dans ce cadre, vous assurerez les missions suivantes : A partir de la stratégie validée par la Direction Technique (Road Map R&D) et des besoins de la Direction des Opérations, l'ingénieur Industrialisation devra piloter les projets d'industrialisation, c'est-à-dire : - Participer aux réflexions de recherches et développement d'un nouveau produit - Participer aux revues de conception avec le bureau d'études pour orienter le développement des nouveaux produits et ainsi assurer la faisabilité avant mise en production - Rédiger le cahier des charges des moyens de production : définir et évaluer les méthodes de production, les méthodes de contrôle, ainsi que les moyens capables de satisfaire les exigences qualitatives et quantitatives de production, tout en garantissant la conformité avec les B.P.F. (Bonnes Pratiques de Fabrication) et l'ergonomie au poste - Construire et assurer le suivi du planning du projet d'industrialisation pour garantir le délai de mise en œuvre visé - Centraliser toutes les demandes de modifications des projets, analyse les impacts en termes de délai, coûts et moyens - Evaluer les risques inhérents aux projets et anticiper les actions correctives à mettre en œuvre, identifier et proposer les mesures correctives lors de toute situation susceptible de générer des retards et/ou des surcoûts par rapport aux engagements - Etablir un suivi financier et opérationnel et suggérer les actions d'amélioration possibles (retour d'expérience) - Accompagner le service Validation Interne lors des phases de définition de protocoles de qualification pour garantir la conformité du moyen de production - Former les relais de la production, pour assurer une passation vers une production en série - Animer les réunions de suivi de projet, et établir les comptes rendus A partir des besoins techniques de fabrication ou d'exigences normatives, il devra : - Assurer une veille technologique permanente sur les nouveaux procédés (fournisseurs, salons, etc.) - Participer à l'analyse des brevets d'un point de vue *SBTi : L'initiative Science Based Targets (SBTi) est une organisation internationale d'action climatique d'entreprise qui permet aux entreprises de jouer leur rôle dans la lutte contre la crise climatique. **Net Zéro : signifie réduire nos émissions (scope 1, 2 et 3) de 90 % en 2050 par rapport l'année référence 2021 et le solde restant de 10 % grâce aux compensations carbone - De formation ingénieur en Industrialisation et Méthodes, vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience sur un poste similaire, idéalement acquises dans le secteur pharmaceutique ou médical - La connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) est vivement demandée - Votre niveau d'anglais est à minima intermédiaire tant à l'écrit qu'à l'oral - Vous maîtrisez le Pack Office ; la connaissance de MS Project ou équivalent serait appréciée. - Reconnu(e) pour votre esprit d'équipe et vos capacités d'analyse, vous savez faire preuve de réactivité et d'adaptabilité selon les situations rencontrées. - Passionné(e) par la technique, vous agissez avec méthode et précision. Conditions de travail : - 1 à 2 jours de télé- travail autorisés par semaine - Des déplacements ponctuels sont à prévoir chez nos fournisseurs (en France) Ce que Getinge Life Sciences Etablissement de Vendôme a entre autres et plus particulièrement ...