Chez Lynx RH, nous ne sommes pas simplement un cabinet de recrutement. Avec nos 37 agences réparties à travers toute la France, nous sommes votre partenaire stratégique pour convertir vos ambitions professionnelles en succès tangibles.Vous souhaitez intégrer une entreprise dynamique en pleine expansion avec une portée internationale ?Nous avons une opportunité excitante pour vous : Ingénieur Méthodes Validation / Qualification F/H en CDI à Archamps.Vos missionsPlanification et Suivi :Planifiez et suivez les activités de validation et qualification.Contribuez à l'élaboration de la stratégie de validation/qualification des équipements et systèmes informatisés.Rédaction et Documentation :Rédigez les protocoles de qualification/requalification (QI - QO - QP).Documentez les non-conformités des essais et participez à leur analyse ainsi qu'à la mise en place des actions correctives nécessaires.Réalisation des Qualifications :Réalisez les qualifications et requalifications des équipements et systèmes informatisés (QI - QO - QP).Validez les nouveaux systèmes informatisés (ERP, GTCli>Gestion des Risques et Conformité :Participez aux activités de gestion des risques.Assurez une veille normative et réglementaire continue.Participation aux Projets :Intervenez lors des phases de mise en service des équipements en tant que représentant du service Validation (FAT-SAT) pour des projets spécifiques.Formation et Amélioration Continue :Collaborez à différents groupes de travail pour résoudre des problèmes et proposer des améliorations.Formez le personnel de production aux évolutions des procédés.Profil recherchéFormation et Expériences :Diplômé·e d'un BAC + 5.Première expérience réussie en génie des procédés dans l'industrie pharmaceutique ou le secteur du Dispositif Médical.Savoir-Être :Esprit d'analyse développé.Proactif·ve et force de proposition.Rigoureux·se avec des compétences avérées en qualification/validation d'équipements et systèmes informatisés (QI - QO - QP).Savoir-Faire :Maîtrise de la communication écrite et verbale, avec une aisance rédactionnelle.Compétence en langue anglaise indispensable.Aisance avec les outils informatiques.Connaissance des réglementations des dispositifs médicaux (ISO ) est un plus.Conditions de Travail et avantages:Rémunération : Package entre 40K et 46K euros bruts annuelsStatut : CadreBien-être au travail : Profitez de cours de sport sur site, de journées thématiques QVCT, et d'événements comme Octobre Rose.Santé : Accédez à une infirmière du travail présente sur place.Restauration : Bénéficiez de la restauration d'entreprise. Produits : Profitez de tarifs préférentiels sur nos produits. Ambiance : Évoluez dans un environnement de travail agréable.Événements : Participez à des événements conviviaux.Responsabilité Sociétale : Engagez-vous dans notre politique RSE.Développement professionnel : Recevez un soutien pour votre évolution de carrière.Parentalité : Bénéficiez d'un accompagnement complet (prime naissance, espace allaitement, conseillère en lactation, assistante sociale, etc.).CSE : Accédez à des offres exclusives via notre site internet CSE, incluant des promotions et des chèques cadeaux.Informations complémentairesType de contrat : CDITemps de travail : Temps pleinSalairepar an