PREVOR est un groupe international qui conçoit, produit et commercialise des solutions innovantes de décontamination de l'homme et de l'environnement. Depuis plus de 50 ans, PREVOR s'appuie sur une expertise reconnue en chimie, biologie et physiologie humaine afin de mieux comprendre la toxicologie et de proposer des produits efficaces face aux risques chimiques. Le groupe dispose de deux sites de production dans le Val-d'Oise (95) - à Valmondois et Ennery - à partir desquels ses produits sont distribués dans plus de 60 pays. Je suis Olivier, Chef de Groupe Qualité, et je crée un nouveau poste de Chargé d'affaires réglementaires & qualit é système (H/F) pour renforcer notre équipe et accompagner notre croissance. En nous rejoignant, vous contribuerez au maintien, au développement et à l'amélioration du système de management de la qualité et assurerez la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en Europe et à l'international. Vos missions principales Veille réglementaire & conformit é - Assurer la veille réglementaire et normative sur les référentiels Dispositifs Médicaux (UE et hors UE) - Analyser les nouveaux textes réglementaires et normes applicables, les communiquer et piloter leur mise en oeuvre sous la supervision du Responsable Qualité - Superviser les activités d'enregistrement et de communication dans EUDAMED (acteurs, produits, vigilance, post-market) Affaires réglementaires & acc ès au marché - Soutenir les équipes commerciales dans les démarches d'accès au marché UE (post-marquage CE) et hors UE - Contribuer à l'adhésion du réseau de distribution aux exigences réglementaires locales - Participer à la rédaction et à la mise à jour des rapports de suivi après commercialisation (PSUR) Qualité & mat ériovigilance - Suivre les tendances et événements marché et déclencher les activités de matériovigilance sous la supervision du CDG Qualité - Assurer les échanges avec les autorités compétentes et administrations - Élaborer et communiquer les indicateurs qualité système et produit - Réaliser les revues post-production et contribuer aux revues annuelles de direction - Participer à l'activité de libération des lots Amélioration continue & audits - Rédiger, maintenir et améliorer les documents qualité du groupe - Proposer et mettre en oeuvre des actions d'amélioration et de digitalisation des activités - Participer à la gestion des audits internes - Réaliser des audits fournisseurs et participer aux audits distributeurs - Former le personnel aux méthodes qualité du groupe PREVOR - Habiliter le personnel de l'entreprise aux activités - Exercer le rôle d'ingénieur de garde auprès des utilisateurs Formation : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur, de master ou équivalent en Contrôle & Qualit é Industrie de santé ou dispositifs médicaux ou en Qualité & r églementaire Industrie de santé. Une première expérience en affaires réglementaires, post-market ou matériovigilance constitue un atout favorable à la prise de poste. Compétences clés : - Maîtrise du cadre réglementaire des dispositifs médicaux : ISO 13485, RDM (UE) 2017/745, Directive 93/42/CEE, MDCG, NHA - Anglais courant (oral et écrit) pour la bonne compréhension écrite de documents et les échanges ponctuels - Bonne connaissance du système management de la qualité - Travailler dans le respect des procédures qualité - Analyser et synthétiser des textes réglementaires complexes Savoir-être : - Intégrité et respect des règles - Rigueur professionnelle et sens du travail en équipe - Esprit d'analyse et sens de la communication