Descriptif du poste:\n\nIntégrez Virbac SA, le cœur historique et industriel du Groupe.\n\nIntégrez un site unique où cohabitent l'innovation R&D mondiale, l'excellence de nos usines de production de médicaments et la puissance de notre logistique au service de la santé animale.\n\nRejoignez notre département Partenariats Industriels à Carros (06), en tant qu'Auditeur Gestionnaire Qualité des Partenariats Industriels (H/F) en CDI, vous jouerez un rôle clé au sein de la Direction Assurance Qualité Industrielle Corporate.\n\nVotre défi : garantir avec rigueur la maîtrise technique, qualité et la compliance réglementaire de nos partenariats industriels stratégiques pour sécuriser la production et la fourniture mondiale de nos médicaments vétérinaires.\n\n\n\nLes missions proposées :\n\n\nPiloter la gestion qualité en routine des partenaires industriels (CMO - Contract Manufacturing Organization , sous-traitants analytiques, filiales) : déviations, non-conformités, réclamations, plans d'action et gestion des changements.\nAssurer la qualification et le maintien de l'état qualifié des partenaires : rédaction des procédures, cartographie des risques, suivi des indicateurs de performance qualité (KPI) et établissement des plans d'audit.\n\nRéaliser les audits qualité (programmation, exécution, rédaction des rapports) et coordonner le suivi des plans d'actions correctives et préventives (CAPA).\nNégocier, rédiger et mettre à jour les Contrats Qualité ( Quality Agreements ) et leurs trames auprès des partenaires industriels.\nAnimer la communication opérationnelle avec les partenaires internes/externes et participer activement aux revues business et techniques.\n\nDéplacements : À prévoir jusqu'à 25 % du temps (1 à 2 fois par mois, 2 à 3 jours par déplacement, principalement en Europe). Une disponibilité pour des déplacements rapides peut être requise selon l'actualité opérationnelle.\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\nProfil recherché:\n\nTitulaire d'une formation supérieure Bac+5 (Diplôme de Pharmacien, Ingénieur ou Master scientifique), vous justifiez d'une expérience minimale de 5 ans en Assurance Qualité en environnement pharmaceutique.\nVous maîtrisez parfaitement l'analyse de risques, les méthodologies d'audit ainsi que les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication / GMP - Good Manufacturing Practices).\nUne expertise en assurance de stérilité et la connaissance des référentiels US GMP (FDA) constituent un atout majeur pour réussir à ce poste.\nVous disposez d'une parfaite maîtrise de l'anglais à l'oral comme à l'écrit pour interagir quotidiennement dans un environnement international.\nAptitudes clés : Vous êtes reconnu(e) pour vos excellentes qualités relationnelles et rédactionnelles, votre esprit d'analyse et votre capacité à faire progresser la qualité au sein d'une organisation Groupe.\n \n#IBT2026\nNotre entreprise sera présente sur le Job Dating des Métiers de l'Industrie et du BTP organisé dans le cadre de la 4ème édition du Salon IBT Côte d'Azur.\nCelui-ci se déroulera le mardi 17 novembre de 9h30 à 13h au Stade Allianz Riviera. \nVenez nous rencontrer à cette occasion !\n \n\n\n\n\n \n